N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethyl)-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethyl)-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₆
• 分子量: 597.7
• InChiKey: KCWNPFHGBMQDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2917223A1

  公开（公告）日：2015-09-16