tert-butyl ((2S,3S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-1-oxopentan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-3-[(2R)-hex-5-en-2-yl]oxy-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₉FN₄O₉S
• 分子量: 672.8
• InChiKey: HOMOTKDSEASWAJ-YTASCMOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 氮气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford tert-butyl ((2R,6S,7S,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-7-ethyl-14a-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-hydroxy-9-methyl-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa[i]pyrrolo[1,2-e][1,5,8]oxadiazacyclopentadecin-6-yl)carbamate as a brown solid foam (120 mg, 22%)的产率得到tert-butyl ((2R,6S,7S,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-7-ethyl-14a-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-hydroxy-9-methyl-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa[i]pyrrolo[1,2-e][1,5,8]oxadiazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284409A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)pentanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 、 (1R,2S)-1-amino-N-((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid salt 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl ((2S,3S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-1-oxopentan-2-yl)carbamate as a white solid foam (559 mg, 51%)的产率得到tert-butyl ((2S,3S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(((1-(fluoromethyl)cyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284409A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2914613B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US9598433B2
  申请人：——

  公开号：US9598433B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014070964A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284409A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。