α-benzyl-α-amino-γ-butyrolactone | 116650-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-benzyl-α-amino-γ-butyrolactone
• 英文别名: 2-Amino-2-benzylbutyrolacton；3-amino-3-benzyl-dihydro-furan-2-one；3-amino-3-benzyldihydrofuran-2(3H)-one；3-amino-3-benzyloxolan-2-one
• CAS: 116650-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LURSYXZGYLPKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzyl-α-amino-γ-butyrolactone 在 N-methylacetamidate lithium 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 3-benzyl-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-pyrrolidine-2(S)-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的肾素抑制肽：γ-内酰胺桥联的二肽等排体作为构象限制。

  摘要：

  人肾素的酶结合抑制剂的构象模型表明在P2-P3位点存在γ-内酰胺构象限制的可能性。描述了这些γ-内酰胺二肽等排体的合成途径及其掺入潜在的肾素抑制剂中。具有γ-内酰胺构象约束和在裂解位点处的羟乙烯等排物的肽VIa，b抑制人血浆肾素，IC 50值为6.5 nM。这些合成方法的灵活性应为研究酶结合构象异构体提供许多具有这种结构特征的潜在酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00402a021
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-α-amino-γ-butyrolactone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 α-benzyl-α-amino-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  构象受限的肾素抑制肽：γ-内酰胺桥联的二肽等排体作为构象限制。

  摘要：

  人肾素的酶结合抑制剂的构象模型表明在P2-P3位点存在γ-内酰胺构象限制的可能性。描述了这些γ-内酰胺二肽等排体的合成途径及其掺入潜在的肾素抑制剂中。具有γ-内酰胺构象约束和在裂解位点处的羟乙烯等排物的肽VIa，b抑制人血浆肾素，IC 50值为6.5 nM。这些合成方法的灵活性应为研究酶结合构象异构体提供许多具有这种结构特征的潜在酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00402a021

文献信息

• Novel renin inhibiting peptides having a gamma lactam pseudo dipeptide
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04705846A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  The present invention provides novel renin-inhibiting peptides of the formula X-A.sub.6 -B.sub.7 -C.sub.8 -D.sub.9 -E.sub.10 -F.sub.11 -G.sub.12 -H.sub.13 -I.sub.14 -Z, having a lactam pseudo-dipeptide at C.sub.8 -D.sub.9 positions, X and Z are terminal groups, and the remaining variables are absent or are amino acid residues. Such inhibitors are useful for the diagnosis and control of renin-dependent hypertension.

  本发明提供了一种新型的抑制肾素的肽，其化学式为X-A.sub.6 -B.sub.7 -C.sub.8 -D.sub.9 -E.sub.10 -F.sub.11 -G.sub.12 -H.sub.13 -I.sub.14 -Z，其中在C.sub.8 -D.sub.9位置具有内酰胺伪二肽，X和Z是末端基团，其余变量不存在或为氨基酸残基。这样的抑制剂对于诊断和控制肾素依赖性高血压是有用的。
• Cyclic ketal beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07816378B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention is directed to cyclic ketal compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的环状酯化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病的方法。
• Cyclic Ketal Beta-Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20090176836A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is directed to cyclic ketal compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的环状酯化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• RENIN INHIBITORS HAVING A LACTAM PSEUDO DIPEPTIDE
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0299963B1

  公开（公告）日：1991-05-15
• THAISRIVONGS, SUVIT;PALS, DONALD T.;TURNER, STEVE R.;KROLL, LISA T., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1369-1376
  作者：THAISRIVONGS, SUVIT、PALS, DONALD T.、TURNER, STEVE R.、KROLL, LISA T.

  DOI：——

  日期：——