(1''S,3''S,5''R)-2-<<3''-(N-succinimido-2'''-acetoxy)-6-methyl-(2''Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>ethyl>-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane | 171203-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1''S,3''S,5''R)-2-<<3''-(N-succinimido-2'''-acetoxy)-6-methyl-(2''Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>ethyl>-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(1S,2Z,3S,4R)-4-methyl-3-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-2-(trimethylsilylmethylidene)cyclohexyl]acetate
• CAS: 171203-05-7
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₆Si
• 分子量: 493.716
• InChiKey: SGXYZAUDCWCHNI-GNDPVQHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''S,3''S,5''R)-2-<<3''-(N-succinimido-2'''-acetoxy)-6-methyl-(2''Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>ethyl>-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 硫酸 、 silica gel 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-methyl-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2,5,5-trimethyl-2-<2'-<4''-(carboxymethyl)-1''(R)-methyl-3''-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohex-2''-yl>ethyl>-1,3-dioxane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(1''S,3''S,5''R)-2-<<3''-(N-succinimido-2'''-acetoxy)-6-methyl-(2''Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>ethyl>-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044
  作者：Avery、Bonk、Chong、Mehrotra、Miller、Milhous、Goins、Venkatesan、Wyandt、Khan、Avery

  DOI：——

  日期：——