摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1) | 137919-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1)
英文别名
1-Hydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one
Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1)化学式
CAS
137919-74-5
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
AJUKZWPNJFJMOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:daffe1969a1400896f61969f007b872a
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 10.1002/cjoc.202400481
    作者:Gao, Shuo、Hao, Wentao、Ji, Yuqi、Li, Xiulin、Zhang, Chunyan、Zhang, Guoying
    DOI:10.1002/cjoc.202400481
    日期:——
    practical Co-catalyzed cascade dehydrogenative Claisen condensation of secondary alcohols with esters, facilitating the synthesis of a wide range of 3-hydroxy-prop-2-en-1-ones. We introduce a catalytic system based on novel and scalable indazole NNP-ligands coordinated to cobalt for efficient dehydrogenations of secondary alcohols, and propose a plausible reaction mechanism supported by control experiments
    催化脱氢具有卓越的原子经济性和化学选择性,为将多种环保醇转化为关键分子提供了一种非常理想但具有挑战性的方法。此外,利用基于地球上发现的丰富元素的催化剂进行醇脱氢以生产丙烯酸酮,作为合成众多制药应用关键构件的通用策略,具有重要的前景。本研究描述了仲醇与酯的实用共催化级联脱氢 Claisen 缩合反应,促进了广泛的 3-羟基-丙-2-烯-1-酮的合成。我们引入了一种基于新型且可扩展的吲唑 NNP 配体的催化系统,该配体与钴配位,用于仲醇的高效脱氢,并提出了一种由对照实验和标记研究支持的合理反应机制。值得注意的是,它允许在一个罐中简化多种药物的合成。
  • Enders, Dieter; Pathak, Vijai, N.; Weuster, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 515 - 524
    作者:Enders, Dieter、Pathak, Vijai, N.、Weuster, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones
    作者:Hideo Koshimura、Jun Saito、Teiji Okubo
    DOI:10.1246/bcsj.46.632
    日期:1973.2
查看更多