Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1) | 137919-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1)
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 137919-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: AJUKZWPNJFJMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1) 生成 1-苯基己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.632
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己烷-1,3-二酮 生成 Benzoyl-n-butyryl-methan (Enolform); 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-hexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.632

文献信息

• Co‐Catalyzed Dehydrogenation Claisen Condensation of Secondary Alcohols with Esters†
  作者：Shuo Gao、Wentao Hao、Yuqi Ji、Xiulin Li、Chunyan Zhang、Guoying Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202400481

  日期：2024.11.15

  practical Co-catalyzed cascade dehydrogenative Claisen condensation of secondary alcohols with esters, facilitating the synthesis of a wide range of 3-hydroxy-prop-2-en-1-ones. We introduce a catalytic system based on novel and scalable indazole NNP-ligands coordinated to cobalt for efficient dehydrogenations of secondary alcohols, and propose a plausible reaction mechanism supported by control experiments

  催化脱氢具有卓越的原子经济性和化学选择性，为将多种环保醇转化为关键分子提供了一种非常理想但具有挑战性的方法。此外，利用基于地球上发现的丰富元素的催化剂进行醇脱氢以生产丙烯酸酮，作为合成众多制药应用关键构件的通用策略，具有重要的前景。本研究描述了仲醇与酯的实用共催化级联脱氢 Claisen 缩合反应，促进了广泛的 3-羟基-丙-2-烯-1-酮的合成。我们引入了一种基于新型且可扩展的吲唑 NNP 配体的催化系统，该配体与钴配位，用于仲醇的高效脱氢，并提出了一种由对照实验和标记研究支持的合理反应机制。值得注意的是，它允许在一个罐中简化多种药物的合成。
• Enders, Dieter; Pathak, Vijai, N.; Weuster, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 515 - 524
  作者：Enders, Dieter、Pathak, Vijai, N.、Weuster, Peter

  DOI：——

  日期：——