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rac-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 615269-86-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
rac-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
5-(2,5-Dipropoxyphenyl)-2-methyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
rac-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole化学式
CAS
615269-86-8
化学式
C22H28N2O2
mdl
——
分子量
352.477
InChiKey
GWQXRFBGVZMMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Oligo(1,4-phenylenepyrazole-3,5-diyl)s
    摘要:
    双功能亲核试剂甲基肼在碱性介质中以区域选择性模式与查耳酮反应生成 2-吡唑啉,可通过 DDQ 将其氧化为相应的 1H-吡唑。从低聚(查耳酮)中,该反应产生具有 1,4-二取代苯环和 3,5-二取代 1H-吡唑环交替序列的交叉共轭化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300221
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oligo(1,4-phenylenepyrazole-3,5-diyl)s
    摘要:
    双功能亲核试剂甲基肼在碱性介质中以区域选择性模式与查耳酮反应生成 2-吡唑啉,可通过 DDQ 将其氧化为相应的 1H-吡唑。从低聚(查耳酮)中,该反应产生具有 1,4-二取代苯环和 3,5-二取代 1H-吡唑环交替序列的交叉共轭化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300221
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