5-butyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 122980-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-butyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 122980-83-0
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂
• 分子量: 192.184
• InChiKey: QCOCVGBRVUAGQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Butyl-4-chloro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-octyn-2-one 在 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到5-butyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。

  公开号：

  WO2003105853A1

文献信息

• Chemo- and regioselective reactions of 5-bromo enones/enaminones with pyrazoles
  作者：Paulo A. Moraes、Marcio M. Lobo、Mário A. Marangoni、Alexandre R. Meyer、Clarissa P. Frizzo、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1039/c9ob00234k

  日期：——

  with pyrazoles provided a series of unexpected N,O-aminal derivatives, through a 1,4-conjugated addition at the β-carbon of the 5-bromo enones instead of the expected nucleophilic substitution of the bromine. This reaction also furnished the 1,3-regioisomer of the pyrazole. A similar reaction of pyrazoles using 5-bromo enaminones furnished only N-alkylated pyrazoles—with high regioselectivity and at

  5-溴烯酮与吡唑的反应通过在5-溴烯酮的β-碳上进行1,4-共轭加成而不是溴的预期亲核取代，提供了一系列出乎意料的N，O-氨基衍生物。该反应还提供了吡唑的1，3-区域异构体。使用5-溴烯胺酮的吡唑类似反应通过溴的亲核取代，仅提供具有高区域选择性和高收率的N烷基化吡唑。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20080261987A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一种作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR1标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• An efficient method for the synthesis of trifluoromethyl substituted heterocycles
  作者：Russell J. Linderman、Kirollos S. Kirollos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93708-6

  日期：1989.1
• LINDERMAN, RUSSEEL J.;KIROLLOS, KIROLLOS S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2049-2052
  作者：LINDERMAN, RUSSEEL J.、KIROLLOS, KIROLLOS S.

  DOI：——

  日期：——
• 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：EP1531822A1

  公开（公告）日：2005-05-25