5-溴苯[D]恶唑-2-胺 | 64037-07-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-溴苯[D]恶唑-2-胺
• 中文别名: 5-溴-1,3-苯并恶唑-2-胺；5-溴苯并[d]噁唑-2-胺；2-氨基-5-溴苯并恶唑
• 英文名称: 5-Bromo-1,3-benzoxazol-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-benzooxazol-2-ylamine
• CAS: 64037-07-6
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• mdl: MFCD01664213
• 分子量: 213.03
• InChiKey: HMRSJGDFTOUVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6569 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

5-溴苯[D]恶唑-2-胺是一种杂环衍生物，可用作有机合成中间体。

制备

在室温下向2-氨基-4-溴苯酚（3）(59.6 g, 0.317 mol) 的甲醇 (600 mL) 溶液中搅拌条件下，小心逐份加入固体溴氰 (40.3 g, 0.38 mol, 1.2 当量)，并在35℃下搅拌6小时。注意：溴氰具有很大的毒性，试剂和反应应在通风橱中小心进行。

将反应混合物用饱和Na₂CO₃水溶液淬灭，并调节pH值至7-8。然后在真空中浓缩以去除甲醇。将残余物溶解于乙酸乙酯 (600 mL) 中，并依次用水（100 mL×2）和盐水（100 mL）洗涤，经MgSO₄干燥后过滤。滤液在真空中浓缩，得到黄色固体5-溴苯[D]恶唑-2-胺（产率96.5%）。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠LD₅₀: 1000 毫克/公斤；小鼠LD₅₀: 819 毫克/公斤

刺激数据

无具体刺激信息提供。

可燃性危险特性

可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性

库房通风、低温干燥保存

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US09295673B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150320727A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。