脱氧鸭嘴花碱盐酸盐 | 61939-05-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 脱氧鸭嘴花碱盐酸盐
• 中文别名: 去氧鸭嘴花碱盐酸盐；1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉盐酸盐；1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-B]喹唑啉盐酸盐
• 英文名称: 2,3-trimethylene-3,4-dihydroquinazoline hydrochloride
• 英文别名: deoxypeganine hydrochloride；DOP hydrochloride；1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline; hydrochloride；1,2,3,9-Tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]chinazolin; Hydrochlorid；hydron;1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline;chloride
• CAS: 61939-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD00155365
• 分子量: 208.691
• InChiKey: KTCXMTWSISEJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 溶解度：
  >31.3 [ug/mL]
• 碰撞截面：
  134.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脱氧鸭嘴花碱盐酸盐 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 deoxyvasicinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A quantum-chemical investigation of deoxypeganine and its salts II. The photochemical oxidation of deoxypeganine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630216
• 作为产物：
  描述：

  脱氧鸭嘴花碱酮 在 硫酸 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成 脱氧鸭嘴花碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of deoxypeganine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598997

文献信息

• Direction of bromination and nitration of deoxypeganine and its hydrochloride using HPTLC. Synthesis of 6-bromo(nitro)-, 6,8-dinitrodeoxyvasicinones, 6-nitro(bromo)-, 6,8-dinitrodeoxypeganines, and 6H(bromo)peganols
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、N. I. Mukarramov、F. R. Utaeva

  DOI：10.1007/s10600-008-9128-6

  日期：2008.9

  hydrochloride (DOP·HCl) (2) with N-bromosuccinimide and a nitrating mixture was studied. It was found that bromination of DOP occurred at C-4 and the aromatic ring. Nitration of DOP·HCl produced either 6-nitro- or 6,8-dinitro-deoxypeganines and 6-nitrodeoxyvasicinone or their mixture in various ratios depending on the substrate:nitrating mixture ratio. 6Hand 6-Br-deoxypeganines were transformed into the

  研究了脱氧聚乙二醇 (DOP) (1) 及其盐酸盐 (DOP·HCl) (2) 与 N-溴代琥珀酰亚胺和硝化混合物的反应。发现 DOP 的溴化发生在 C-4 和芳环上。DOP·HCl 的硝化产生 6-硝基-或 6,8-二硝基-脱氧花梨醇和 6-硝基脱氧 vasicinone 或它们的混合物，这些混合物的比例取决于底物：硝化混合物的比例。6Hand 6-Br-deoxypeganines 被转化为 4-羟基衍生物、6H(Br) peganols 或 deoxyvasicinones。开发了一种使用 HPTLC 对纯化合物和反应产物混合物进行定性和定量分析的方法。
• Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues
  作者：A. L. D'yakonov、M. V. Telezhenetskaya、B. Tashkodzhaev

  DOI：10.1007/bf00630176

  日期：——
• Synthetic analogues of Peganum alkaloids. V. Peganol from deoxpeganine
  作者：M. V. Telezhenetskaya、A. L. D'yakonov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00598285

  日期：1989.11
• TELEZHENETSKAYA, M. V.;DYAKONOV, A. L.;YUNUSOV, S. YU., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 857-858
  作者：TELEZHENETSKAYA, M. V.、DYAKONOV, A. L.、YUNUSOV, S. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SARGAZAKOV, K. D.;ARIPOV, X. N.;MOLCHANOV, L. V.;PLUGAR, V. N., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 506-507
  作者：SARGAZAKOV, K. D.、ARIPOV, X. N.、MOLCHANOV, L. V.、PLUGAR, V. N.

  DOI：——

  日期：——