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[4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-1-yn-1-yl](trimethyl)silane | 922528-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-1-yn-1-yl](trimethyl)silane
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ynyl-trimethylsilane
[4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-1-yn-1-yl](trimethyl)silane化学式
CAS
922528-77-6
化学式
C14H18OSi
mdl
——
分子量
230.382
InChiKey
NPYUFQAZCBPYHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylsulfonyl]benzo[d]thiazole4-甲氧基苯甲醛双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以51%的产率得到[4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-1-yn-1-yl](trimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    用 TMS-炔丙基砜直接制备 Z-1,3-烯炔系统:一锅朱莉娅烯烃的应用
    摘要:
    苯并噻唑基 TMS-炔丙基砜与各种脂肪族和芳香族醛进行一锅 Julia 烯化。以一种简便的途径获得了所需的 2-1,3-烯炔部分的主要 Z 选择性高达 98:2 和良好的化学产率。
    DOI:
    10.1055/s-2006-948196
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文献信息

  • Direct Preparation of <i>Z</i>-1,3-Enyne Systems with a TMS-Propargylic Sulfone: Application of a One-Pot Julia Olefination
    作者:Carlo Bonini、Lucia Chiummiento、Valeria Videtta
    DOI:10.1055/s-2006-948196
    日期:2006.8
    A benzothiazolyl TMS-propargylic sulfone was subjected to one-pot Julia olefinations with a variety of aliphatic and aromatic aldehydes. Predominant Z-selectivity up to 98:2 and good chemical yields were obtained in a facile route to the desired 2-1,3-enyne moieties.
    苯并噻唑基 TMS-炔丙基砜与各种脂肪族和芳香族醛进行一锅 Julia 烯化。以一种简便的途径获得了所需的 2-1,3-烯炔部分的主要 Z 选择性高达 98:2 和良好的化学产率。
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