(E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(pentylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl acetate | 1335129-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(pentylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl acetate
• 英文别名: [(E)-3-(2-chlorophenyl)-3-oxo-1-(pentylamino)-1-phenylprop-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 1335129-20-8
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₃
• 分子量: 385.89
• InChiKey: UWFFZQGOCWBGAU-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-丙炔-1-酮,1-(2-氯苯基)-3-苯基- 、 1-氨基戊烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(pentylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via hydroamination of alkynes and C–H acetoxylation

  摘要：

  一种新颖的反应在二乙酸氧碘苯（DIB）的存在下开发出来，包括炔烃的氢氨化序列及后续的氧化C–H键功能化。该方法使我们能够合成广泛的四取代（E）-烯烃，并提供了一种构建密集功能化羰基化合物的潜在方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05958k

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via hydroamination of alkynes and C–H acetoxylation
  作者：Weibing Liu、Cui Chen、Qing Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05958k

  日期：——

  A novel reaction including the sequence of hydroamination of alkynes and subsequent oxidative C–H bond functionalization has been developed in the presence of diacetoxyiodobenzene (DIB). The method allows us to synthesize a wide range of tetrasubstituted (E)-alkenes and provides a potential method to construct densely functionalized carbonyl compounds.

  一种新颖的反应在二乙酸氧碘苯（DIB）的存在下开发出来，包括炔烃的氢氨化序列及后续的氧化C–H键功能化。该方法使我们能够合成广泛的四取代（E）-烯烃，并提供了一种构建密集功能化羰基化合物的潜在方法。