5-Methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-Methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• 英文别名: 5-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: UGQVIDNGBQUBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol 、 对甲苯磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到N-(5-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oxa-Mannich Reaction of 1,3-Dihydro-2-benzofuran-1-ol for Efficient Synthesis of 1-Aminophthalan Derivatives

  摘要：

  一种合成1-氨基邻苯二甲酸酯的高效方法已经开发出来。在Cs₂CO₃作为碱存在的情况下，1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇与对甲苯磺酰胺的分子内氧杂曼尼希反应无需使用任何催化剂，即可以中等至良好的收率提供所需的1-氨基邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2022.66.1.9

文献信息

• US8722917B2
  申请人：——

  公开号：US8722917B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9572823B2
  申请人：——

  公开号：US9572823B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• Intramolecular Oxa-Mannich Reaction of 1,3-Dihydro-2-benzofuran-1-ol for Efficient Synthesis of 1-Aminophthalan Derivatives
  作者：Kim, Heebum、Kim, Sung-Gon

  DOI：10.5012/jkcs.2022.66.1.9

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of 1-aminophthalans has been developed. The intramolecular oxa-Mannich reaction of 1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ols with p-toluenesulfonylamine in the presence of Cs₂CO₃ as a base, without using any catalyst, provided the desired 1-aminophthalans in moderate to good yields.

  一种合成1-氨基邻苯二甲酸酯的高效方法已经开发出来。在Cs₂CO₃作为碱存在的情况下，1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇与对甲苯磺酰胺的分子内氧杂曼尼希反应无需使用任何催化剂，即可以中等至良好的收率提供所需的1-氨基邻苯二甲酸酯。