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3-[5-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenol
英文别名
3-[5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenol
3-[5-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenol化学式
CAS
——
化学式
C22H18F3NO2
mdl
——
分子量
385.4
InChiKey
NNAXLXLDWSAPDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE TETRAHYDROQUINOLINES
    申请人:Maeda Sadayuki
    公开号:US20140228572A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    Provided are a novel chiral iridium(III) complex; and a method for producing optically active 2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines from 2-substituted-quinolines with the use of the chiral iridium(III) complex through a more economical and easy production process. The disclosed method for producing optically active 2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines comprises reducing a quinoline compound represented by formula [I]: in the presence of a hydrogen donor compound and an iridium (III) complex having a chiral prolinamide compound as a ligand to give an optically active 2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline represented by formula [II]:
    提供了一种新颖的手性(III)配合物;以及一种使用该手性(III)配合物通过更经济、更简便的生产工艺从2-取代喹啉制备手性活性的2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。所披露的制备手性活性的2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉的方法包括在氢供体化合物和含有手性脯酰胺化合物配体(III)配合物的存在下还原由式[I]表示的喹啉化合物,以得到由式[II]表示的手性活性的2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE TETRAHYDROQUINOLINE
    申请人:Hamari Chemicals, Ltd.
    公开号:EP2733138B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • US9108986B2
    申请人:——
    公开号:US9108986B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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