6,7-dimethoxy-4-chloro-9H-pyrimido<4,5-b>indole | 106656-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-chloro-9H-pyrimido<4,5-b>indole
• 英文别名: 4-chloro-6,7-dimethoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indol；4-chloro-6,7-dimethoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 106656-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 263.683
• InChiKey: DJEHYLVMWCPRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-chloro-9H-pyrimido<4,5-b>indole 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)-5,6-dimethoxy-1H-indole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 镍 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-chloro-9H-pyrimido<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080207632A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 2 and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了蛋白激酶抑制剂，其在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状中具有功效，例如癌症，如Aurora激酶表达的癌症和Axl激酶表达的癌症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Z、L2和w如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20080051414A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 1 , Cycl 1 , L 2 and Cycl 2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了包含本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• WO2008/55233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VENUGOPALAN, B.;DESAI, P. D.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1633-1639
  作者：VENUGOPALAN, B.、DESAI, P. D.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7312226B2
  申请人：——

  公开号：US7312226B2

  公开（公告）日：2007-12-25