6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole | 121641-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-[4-(oxiran-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 121641-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃
• 分子量: 369.423
• InChiKey: JCMQUWATVCVIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2-sulfanylidene-1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one 在 镍 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6,7-dimethoxy-4--9H-pyrimido<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;DESAI, P. D.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1633-1639
  作者：VENUGOPALAN, B.、DESAI, P. D.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——