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(5S)-5-[[[(3R)-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl]methylamino]methyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-5-[[[(3R)-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl]methylamino]methyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(5S)-5-[[[(3R)-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl]methylamino]methyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C24H22N4O4S
mdl
——
分子量
462.5
InChiKey
OUQOIAVAGIEHNC-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:HUBSCHWERLEN Christian
    公开号:US20140142093A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH 2 , NH or NH 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 , wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    本发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“----”是键或不存在,V是CH,CR6或N;R0是H或,如果“----”是键,则也可以是烷氧基;R1是氰基,烷基或乙炔基;当“----”是键时,U是CH或N,如果“----”不存在,则U是CH2,NH或NH9;R2是H,烷基羰基或CH2—R3;R3是H,烷基或羟基烷基;R4是H或,如果n不为0且R5是H,则也可以是OH;R5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基;R6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8,其中q为1、2或3,每个R7和R8独立地为H或烷基,或R7和R8与它们所带的N原子形成环;R9是烷基或羟基烷基;A是—(CH2)p—,—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—;G是取代苯基或G1或G2,其中Q为O或S,X为CH或N;Y1、Y2和Y3可以各自是CH或N;当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时,n为0,当A为—(CH2)p—时,n为0、1或2,p为1、2、3或4,但总和n和p为2、3或4;以及这些化合物的盐。
  • US9346804B2
    申请人:——
    公开号:US9346804B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9822114B2
    申请人:——
    公开号:US9822114B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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