3-(1-cyclohexenyl)-2,4-bis(phenylselanyl)quinoline | 1309925-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-cyclohexenyl)-2,4-bis(phenylselanyl)quinoline
• 英文别名: 3-(Cyclohexen-1-yl)-2,4-bis(phenylselanyl)quinoline
• CAS: 1309925-90-3
• 化学式: C₂₇H₂₃NSe₂
• 分子量: 519.406
• InChiKey: UKHDAHHBRCUIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethynyl]-2-isocyanobenzene 、 二苯基二硒醚 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-(1-cyclohexenyl)-2,4-bis(phenylselanyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemical intramolecular cyclization of o-alkynylaryl isocyanides with organic dichalcogenides leading to 2,4-bischalcogenated quinolines

  摘要：

  当邻炔基芳基异氰化物与有机双碲化合物（如二硒化物或碲化物）混合物在波长大于300或400纳米的光照射下，异氰化物发生分子内环化反应，选择性地生成相应的2,4-双亚碲基喹啉。2-(苯乙炔基)苯基异氰化物的光化学环化反应，在氢转移试剂如三(三甲基硅基)硅烷、三丁基锗烷、烷基硫醇和苯硒酚的存在下也能进行，生成2,4-二氢化的3-苯基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c0ob01168a