[2-[Benzenesulfonyl(fluoro)methylidene]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 208719-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[Benzenesulfonyl(fluoro)methylidene]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 208719-54-4
• 化学式: C₂₅H₃₅FO₅SSi
• 分子量: 494.7
• InChiKey: YJTVUOUNODNVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[Benzenesulfonyl(fluoro)methylidene]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 (E)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2-benzoyloxymethyl-1-fluorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Terminal Fluoroolefins. The Synthesis of Novel Carboacyclic Nucleosides

  摘要：

  A facile preparation of ketone 7 from butanetriol acetonide 5 is reported, and its utility for the synthesis of novel carboacyclic nucleosides 3E, 3Z, 4E and 4Z by the selective manipulation of multiple functionalities is demonstrated.

  DOI：

  10.1080/07328319808004223
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氯磷酸二乙酯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 [2-[Benzenesulfonyl(fluoro)methylidene]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Terminal Fluoroolefins. The Synthesis of Novel Carboacyclic Nucleosides

  摘要：

  A facile preparation of ketone 7 from butanetriol acetonide 5 is reported, and its utility for the synthesis of novel carboacyclic nucleosides 3E, 3Z, 4E and 4Z by the selective manipulation of multiple functionalities is demonstrated.

  DOI：

  10.1080/07328319808004223