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(+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane | 613259-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
(1S,2R,5S,6R)-2,6-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane
(+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
613259-00-0
化学式
C9H14N2O4
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
RJGLATGIRVVOHX-RBXMUDONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-diaminobicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    对映体纯 (+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-2,6-二氨基双环[3.3.1]壬烷的合成
    摘要:
    摘要 对映体纯 (+)-(1S,2R, 5S,6R)-endo,endo-2,6-diaminobicyclo[3.3.1]nonane 的对映选择性合成是通过一个反应序列完成的,包括立体有择合成相应的二硝基化合物和随后用 LiAlH4 还原后者。标题二胺也通过在乙醇中以高立体选择性用钠直接还原相应的二肟而获得。
    DOI:
    10.1081/scc-120018786
  • 作为产物:
    描述:
    (S,S)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione吡啶sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 羟胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-dinitrobicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    对映体纯 (+)-(1S,2R,5S,6R)-endo,endo-2,6-二氨基双环[3.3.1]壬烷的合成
    摘要:
    摘要 对映体纯 (+)-(1S,2R, 5S,6R)-endo,endo-2,6-diaminobicyclo[3.3.1]nonane 的对映选择性合成是通过一个反应序列完成的,包括立体有择合成相应的二硝基化合物和随后用 LiAlH4 还原后者。标题二胺也通过在乙醇中以高立体选择性用钠直接还原相应的二肟而获得。
    DOI:
    10.1081/scc-120018786
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文献信息

  • Synthesis of Enantiomerically Pure (+)-(1<i>S</i>,2<i>R</i>,5<i>S</i>,6<i>R</i>)-<i>endo</i>,<i>endo</i>- 2,6-Diaminobicyclo[3.3.1]nonane
    作者:Eugenius Butkus、Julė Malinauskienė、Edvinas Orentas、Albinas Žilinskas
    DOI:10.1081/scc-120018786
    日期:2003.1.5
    Abstract Enantiospecific synthesis of enantiomerically pure (+)-(1S,2R, 5S,6R)-endo,endo-2,6-diaminobicyclo[3.3.1]nonane was accomplished via a reaction sequence including stereospecific synthesis of the corresponding dinitro compound and the subsequent reduction of the latter with LiAlH4. The title diamine was also obtained in a direct reduction of the corresponding dioxime with sodium in ethanol
    摘要 对映体纯 (+)-(1S,2R, 5S,6R)-endo,endo-2,6-diaminobicyclo[3.3.1]nonane 的对映选择性合成是通过一个反应序列完成的,包括立体有择合成相应的二硝基化合物和随后用 LiAlH4 还原后者。标题二胺也通过在乙醇中以高立体选择性用钠直接还原相应的二肟而获得。
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