5-环丙基-3-异噁唑胺 | 21080-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-环丙基-3-异噁唑胺
• 中文别名: 5-环丙基异恶唑-3-胺；5-环丙基-3-异F唑胺
• 英文名称: 5-cyclopropylisoxazol-3-amine
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 21080-85-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD18379724
• 分子量: 124.142
• InChiKey: VIFVLPWELQGBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基-3-异噁唑胺 、 [4-(5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-{4,4-dimethyl-9-oxo-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-2(6),7-dien-10-yl}pyridin-3-yl]methyl acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到(4-{5-[(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}-2-{4,4-dimethyl-9-oxo-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-2(6),7-dien-10-yl}pyridin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-环丙基-3-异噁唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，用于治疗障碍（例如阿片类药物成瘾），使用本文所披露的化合物，这些化合物是大麻素2受体（CB2R）的选择性激动剂。

  公开号：

  WO2022132803A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Inhibitors of NEK7 kinase
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US11161852B1

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.

  提供具有作为NEK7抑制剂活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中，A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节NLRP3炎症小体活性的方法。
• Bisphophonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04973576A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  "Novel bisphosphonic acid derivatives, and a bone resorption-inhibitor and an anti-arthritis containing a bisphosphonic acid derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkanoyl group, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be the same or different, each represents a hydrogen atom or lower alkyl group."

  新型双膦酸衍生物，以及一种由式(I)所代表的含有双膦酸衍生物的骨吸收抑制剂和抗关节炎药物：##STR1## 其中R.sup.2代表氢原子、烷基等，R.sup.2代表氢原子或较低的烷酰基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基团。
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021253095A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  This invention relates to compounds of formula (I) and salts, solvates, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and/or prodrugs thereof. Also disclosed is the use of the compounds of formula (I) to treat necroptosis and/or inhibit MLKL.

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。