3,3’-diamino-4,4’-bipyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3’-diamino-4,4’-bipyrazole
• 英文别名: 4-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 化学式: C₆H₈N₆
• 分子量: 164.17
• InChiKey: PHTOIJSCSJAMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-diamino-4,4’-bipyrazole 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 3.17h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的捕获和利用同构形式的双（氨基）标记双吡唑锌金属有机框架

  摘要：

  为了扩展标记的联吡唑锌金属-有机骨架（MOFs）系列，已以高收率合成了配体3,3'-二氨基-4,4'-联吡唑（3,3'-H 2 L）。与乙酸锌（II）水合物的反应产生了相关的MOF Zn（3,3'-L）。该化合物与其单（氨基）类似物Zn（BPZNH 2）和Zn（3,5-‐L）是同构结构，Zn（3,5-‐L）是由3,5-二氨基-4,4'-联吡唑构建的异构体母体。质地分析揭示了其微观/中观性质，BET面积为463 m 2  g -1。它的CO 2吸附能力（p CO2 = 1 bar时为17.4 wt。％CO 2和T = 298 K）和等位吸附热（Q st = 24.8 kJ mol -1）与Zn（3,5-L）相当。两者的Zn（3,3'--L）和锌（3,5--L）已经在CO的反应进行了测试作为非均相催化剂2与环氧化物环氧氯丙烷和表溴醇得到在对应的环状碳酸酯Ť = 393K下和p在无溶剂和无助催化剂的条件下，CO2

  DOI：

  10.1002/chem.202005216
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Dinitro-4,4'-bipyrazole 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3,3’-diamino-4,4’-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的捕获和利用同构形式的双（氨基）标记双吡唑锌金属有机框架

  摘要：

  为了扩展标记的联吡唑锌金属-有机骨架（MOFs）系列，已以高收率合成了配体3,3'-二氨基-4,4'-联吡唑（3,3'-H 2 L）。与乙酸锌（II）水合物的反应产生了相关的MOF Zn（3,3'-L）。该化合物与其单（氨基）类似物Zn（BPZNH 2）和Zn（3,5-‐L）是同构结构，Zn（3,5-‐L）是由3,5-二氨基-4,4'-联吡唑构建的异构体母体。质地分析揭示了其微观/中观性质，BET面积为463 m 2  g -1。它的CO 2吸附能力（p CO2 = 1 bar时为17.4 wt。％CO 2和T = 298 K）和等位吸附热（Q st = 24.8 kJ mol -1）与Zn（3,5-L）相当。两者的Zn（3,3'--L）和锌（3,5--L）已经在CO的反应进行了测试作为非均相催化剂2与环氧化物环氧氯丙烷和表溴醇得到在对应的环状碳酸酯Ť = 393K下和p在无溶剂和无助催化剂的条件下，CO2

  DOI：

  10.1002/chem.202005216

文献信息

• [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078328A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）：或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。