Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides, Part 23, Synthesis of a Dimeric Acetyleno Cyclodextrin from a Mannopyranose-Derived Dialkyne
作者:Jürgen Stichler-Bonaparte、Andrea Vasella
DOI:10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2355::aid-hlca2355>3.0.co;2-x
日期:2001.8.15
The 1,4-cis-diethynylated α-D-mannopyranose analogue 11 has been prepared from 1,6 : 2,3-dianhydro-β-D-allopyranose (6) by alkynylating epoxide and acetal opening (Scheme 2). Eglinton coupling of 11 gave the cyclodimer 18 (Scheme 3). Crystal-structure analysis of the corresponding bis(methanesulfonate) 19 revealed substantially bent butadiyne moieties; one mannopyranosyl ring adopts the 4C1 and the
1,4-顺式-二乙炔化 α-D-吡喃甘露糖类似物 11 由 1,6 制备:2,3-二脱水-β-D-别吡喃糖 (6) 通过将环氧化物和缩醛开环进行炔基化 (方案 2)。11 的 Eglinton 偶联得到环二聚体 18(方案 3)。相应的双(甲磺酸盐) 19 的晶体结构分析揭示了基本弯曲的丁二炔部分;一个吡喃甘露糖环采用 4C1,另一个采用稍微扭曲的 OS2 构象(图 1)。将 18 氢化,然后脱保护,得到稳定的丁烷-1,4-二基桥联环二聚体 21(方案 3)。晶体结构分析显示吡喃甘露糖基单元的 4C1 构象(图 2)。这两个丁烷碎片的特点是左旋和反周排列的组合。