8-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-di phenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one | 1234705-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-di phenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(2,4-Dimethyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-2-sulfanylidene-10-thia-1,6,8-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8-trien-12-one
• CAS: 1234705-99-7
• 化学式: C₃₁H₂₃N₅O₂S₂
• 分子量: 561.688
• InChiKey: RYGWLRCINHNJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-di phenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-benzylidene-8-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-diphenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-diphenyl-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(2H)-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 以54%的产率得到8-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-di phenyl-5-thioxo-5,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some thio containing pyrrolo [2,3-d]Pyrimidine derivatives for their anti-inflammatory and anti-microbial activities
  作者：Mosaad S. Mohamed、Rehab Kamel、Samar S. Fatahala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.028

  日期：2010.7

  precursor for the preparation of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine-2 and/or 4 thione derivatives IIa–f. A series of 8-Aryl-pyrrolo [2, 3-d] thiazolo[3,2-a]pyrimidine VI and VII were prepared. Alkylation of the thione compounds in basic medium afforded the pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine IV. Also, some 2-amino pyrrolo [2, 3-d]pyrimidines V were obtained. Some newly synthesized compounds were examined for their in

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。