2,15-dimethylhexadecane | 1560-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2,15-dimethylhexadecane
• 英文别名: 2,15-Dimethyl-hexadecan
• CAS: 1560-91-4
• 化学式: C₁₈H₃₈
• 分子量: 254.5
• InChiKey: FFOFRYBBHNBDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,15-dimethylhexadecane 生成 2.15-Dimethyl-hexadecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第二部分 支链烷烃

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹤望兰酵母通过三种代谢途径中的一种或多种将长链甲基支链烷烃转化为糖脂，即（i）烷烃→烷烃1-ol →链烷酸→ ω-和/或ω-1-羟基链烷酸→糖脂，（ii）烷烃→烷烃1-ol →糖脂，和（iii）烷烃→烷烃1-ol → ω-和/或ω-1-羟基烷烃1-ol →糖脂。途径（ii）和（iii）对于其烷烃-1-醇的代谢很重要，所述烷烃-1-醇的脱氢为链烷酸被一个或多个靠近伯醇基团的甲基取代基所抑制。2，2-二甲基十六烷的初始氧化仅发生在受阻较小的末端位置，该位置是2-甲基十六烷的初始氧化的主要位置。具有接近于官能团的甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇产生ω-和ω-1-羟基衍生物。在ω-1-位具有甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇生成ω-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39680002809
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-3-en-1-ynylmagnesium bromide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2,15-dimethylhexadecane
  参考文献：
  名称：

  Straub,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1339 - 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A solid-state NMR study of the 2,15-dimethylhexadecane/urea inclusion compound
  作者：Thomas Handel、Falk Lissner、Thomas Schleid、Klaus Müller

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.10.029

  日期：2007.6

  the channel long axis, which is a major source for spin-lattice relaxation. Moreover, it is found that the orientation of the methyl groups is perpendicular to the long molecular axis (i.e. gauche conformation at both chain ends) which gives rise to a better molecular packing and stronger van-der-Waals interactions. Activation energies of 24.3 (±1.0) kJ/mol are derived for the overall molecular rotation

  摘要 首次对具有双支链烷烃客体分子的尿素包合物进行了固态 2 H- 和 13 C NMR 研究。在两个亚甲基（C3 和 C14 位置）或两个末端异丙基（C1、C1'、C2、C15、C16 和 C16' 位置）上氘化的 2,15-二甲基十六烷的两个样品上进行了变温 2 H NMR 测量）。13 C NMR 数据表明内链段存在于反式构象中。对实验 2 H NMR 数据的综合分析表明，客体分子围绕通道长轴进行受限制的整体旋转（以简并 2 位点跳跃过程建模），这是自旋晶格弛豫的主要来源。而且，发现甲基的方向垂直于分子长轴（即两个链端的 gauche 构象），这会产生更好的分子堆积和更强的范德华相互作用。整个分子旋转的活化能为 24.3 (±1.0) kJ/mol，而甲基旋转值为 14.4 (±0.6) kJ/mol（210 和 250 K 之间）和 12.0 (±1.7) kJ/mol （在 160
• Straub,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1339 - 1351
  作者：Straub,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part II. Branched-chain alkanes
  作者：D. F. Jones

  DOI：10.1039/j39680002809

  日期：——

  of 2,2-dimethylhexadecane occurs exclusively at the less hindered terminal position which is the predominant site of the initial oxidation of 2-methyl-hexadecane. Alkanoic acids and alkan-1-ols which have methyl substituents close to the functional group give ω- and ω-1-hydroxy-derivatives; alkanoic acids and alkan-1-ols which have methyl substituents at the ω-1-position give ω-hydroxy-derivatives

  在含有葡萄糖的培养基中，鹤望兰酵母通过三种代谢途径中的一种或多种将长链甲基支链烷烃转化为糖脂，即（i）烷烃→烷烃1-ol →链烷酸→ ω-和/或ω-1-羟基链烷酸→糖脂，（ii）烷烃→烷烃1-ol →糖脂，和（iii）烷烃→烷烃1-ol → ω-和/或ω-1-羟基烷烃1-ol →糖脂。途径（ii）和（iii）对于其烷烃-1-醇的代谢很重要，所述烷烃-1-醇的脱氢为链烷酸被一个或多个靠近伯醇基团的甲基取代基所抑制。2，2-二甲基十六烷的初始氧化仅发生在受阻较小的末端位置，该位置是2-甲基十六烷的初始氧化的主要位置。具有接近于官能团的甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇产生ω-和ω-1-羟基衍生物。在ω-1-位具有甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇生成ω-羟基衍生物。