2.15-Dimethyl-hexadecanol-(1) | 21964-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2.15-Dimethyl-hexadecanol-(1)
• 英文别名: 2,15-dimethyl-hexadecan-1-ol；2,15-Dimethylhexadecan-1-ol；2,15-dimethylhexadecan-1-ol
• CAS: 21964-39-6
• 化学式: C₁₈H₃₈O
• 分子量: 270.499
• InChiKey: QEKOFJBNJPGRMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,15-dimethylhexadecane 生成 2.15-Dimethyl-hexadecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第二部分 支链烷烃

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹤望兰酵母通过三种代谢途径中的一种或多种将长链甲基支链烷烃转化为糖脂，即（i）烷烃→烷烃1-ol →链烷酸→ ω-和/或ω-1-羟基链烷酸→糖脂，（ii）烷烃→烷烃1-ol →糖脂，和（iii）烷烃→烷烃1-ol → ω-和/或ω-1-羟基烷烃1-ol →糖脂。途径（ii）和（iii）对于其烷烃-1-醇的代谢很重要，所述烷烃-1-醇的脱氢为链烷酸被一个或多个靠近伯醇基团的甲基取代基所抑制。2，2-二甲基十六烷的初始氧化仅发生在受阻较小的末端位置，该位置是2-甲基十六烷的初始氧化的主要位置。具有接近于官能团的甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇产生ω-和ω-1-羟基衍生物。在ω-1-位具有甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇生成ω-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39680002809