1-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-(2-ethoxyphenyl)thiosemicarbazide | 76766-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-(2-ethoxyphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[5-(4-Chlorophenyl)tetrazol-2-yl]acetyl]amino]-3-(2-ethoxyphenyl)thiourea
• CAS: 76766-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₇O₂S
• 分子量: 431.906
• InChiKey: MCPUOHDBTHHIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-(2-ethoxyphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以98%的产率得到5-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylmethyl>-4-(2-ethoxyphenyl)-s-triazol-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-(2-ethoxyphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709

文献信息

• KOTHARI P. J.; SINGH S. P.; PARMAR S. S.; STENBERG V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1393-1398
  作者：KOTHARI P. J.、 SINGH S. P.、 PARMAR S. S.、 STENBERG V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some newer 5-(5-aryl-2<i>H</i>-tetrazol-2-ylmethyl)-4-substituted-<i>s</i>-triazole-3-thiols as possible antiinflammatory agents
  作者：Paresh J. Kothari、Shiva P. Singh、Surendra S. Parmar、Virgil I. Stenberg

  DOI：10.1002/jhet.5570170709

  日期：1980.11

  Several 1-(5-aryl-2H-tetrazol-2-ylacetyl)-4-substituted thiosemicarbazides and 5-(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl-methyl)-4-substituted-s-triazole-3-thiols were synthesized as possible antiinflammatory agents. These compounds were characterized by their elemental, infrared and nuclear magnetic resonance analysis.

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。