2-(4-hydroxyphenyl)benzofuran-5-ol | 52814-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)benzofuran-5-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]furan；2-(4-Hydroxy-phenyl)benzofuran-5-OL；2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 52814-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SNNNDCMXZYWCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)benzofuran-5-ol 、 三甲基乙酰氯 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 CH2Cl2 Pyr 、 二氯甲烷 为溶剂， 以yielded 9.3 g of the crude solid that的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-phenyl]-benzofuran-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的雌激素受体调节剂，具有以下结构：其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050038107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4-methoxyphenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃类液晶化合物及其组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含有苯并呋喃环的液晶化合物。液晶化合物的结构通式如(1)所示：其中R表示碳数为1～5的直链烷烃、三氟甲基中的任意一种；Z表示单键、烯键、炔键、酯键、二氟甲醚键中的任一种；F(x)表示苯环上任意位置氟原子取代，x表示氟原子的取代个数，其取值为0～4；n表示碳数为1～9的直链烷烃；m表示碳数为1～9的直链烷烃。本发明化合物少量添加于混晶中光照聚合后，有助于提高液晶器件的响应速度。

  公开号：

  CN107540645A

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
  申请人：CHANG Chien-Neng

  公开号：US20090010884A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.

  本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
• Optimization of TAM16, a Benzofuran That Inhibits the Thioesterase Activity of Pks13; Evaluation toward a Preclinical Candidate for a Novel Antituberculosis Clinical Target
  作者：Caroline Wilson、Peter Ray、Fabio Zuccotto、Jorge Hernandez、Anup Aggarwal、Claire Mackenzie、Nicola Caldwell、Malcolm Taylor、Margaret Huggett、Michael Mathieson、Dinakaran Murugesan、Alasdair Smith、Susan Davis、Mattia Cocco、Maloy K. Parai、Arjun Acharya、Fabio Tamaki、Paul Scullion、Ola Epemolu、Jennifer Riley、Laste Stojanovski、Eva Maria Lopez-Román、Pedro Alfonso Torres-Gómez、Ana Maria Toledo、Laura Guijarro-Lopez、Isabel Camino、Curtis A. Engelhart、Dirk Schnappinger、Lisa M. Massoudi、Anne Lenaerts、Gregory T. Robertson、Chris Walpole、David Matthews、David Floyd、James C. Sacchettini、Kevin D. Read、Lourdes Encinas、Robert H. Bates、Simon R. Green、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01586

  日期：2022.1.13

  preexisting clinical resistance to current treatments. Benzofuran 1 was identified as a potential lead for TB inhibiting a novel target, the thioesterase domain of Pks13. Although, having promising activity against Mycobacterium tuberculosis, its main liability was inhibition of the hERG cardiac ion channel. This article describes the optimization of the series toward a preclinical candidate. Despite

  随着结核病 （TB） 患者群体的耐药性增加，迫切需要新药。理想情况下，新药物应该通过新的靶点起作用，这样它们就不会受到先前存在的对当前治疗的临床耐药性的阻碍。苯并呋喃 1 被确定为 TB 抑制新靶点 Pks13 的硫酯酶结构域的潜在先导化合物。虽然对结核分枝杆菌有很好的活性，但其主要危害是抑制 hERG 心脏离子通道。本文介绍了针对临床前候选药物的系列优化。尽管体外 hERG 易感性有所改善，但当在离体心脏毒性模型中评估新化合物时，它们仍然会诱导心脏不规则。由于担心安全窗口不足，进一步的系列开发被停止。然而，多个系列成员的体内活性证明进一步验证了 Pks13 作为抗结核药物的有吸引力的新靶点，并支持替代化疗型的开发。
• 2-Phenylbenzo[b]furane und -thiophene, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0516257A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  Es werden neue Furane und Thiophene der allgemeinen Formel I beschrieben, worin R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Benzylgruppe, eine Gruppe C(O)R⁴, wobei R⁴ eine Alkyl- oder Alkyloxygruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein Phenylrest ist, oder eine Carbamoylgruppe -C(O)NR⁵R⁶, wobei R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, und n eine ganze Zahl von 0 bis 12, wenn R³ ein Wasserstoffatom ist oder n eine ganze Zahl von 4 bis 12, wenn R³ eine Aminogruppe -NR⁷R⁸, wobei R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder R⁷-R⁸ gemeinsam für eine Alkylengruppe -(CH₂)m- oder die Gruppe -(CH₂)₂O(CH₂)₂- stehen oder R³ eine Amidgruppe -C(O)NR⁷R⁸, wobei R⁷ und R⁸ die oben angegebenen Bedeutungen haben, oder R³ eine Sulfinylgruppe -S(O)R⁹, wobei R⁹ der Rest -(CH₂)m(CF₂)oCF₃ und m und o 2, 3, 4, 5 oder 6 ist sowie X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten. Die neuen Verbindungen sind stark und selektiv antiestrogen wirksam und eignen sich zur Therapie von estrogen-abhängigen Krankheiten.

  通式 I 的新呋喃和噻吩 的新呋喃和噻吩进行了描述、 其中 R¹ 和 R² 相互独立地为氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、苄基、基团 C(O)R⁴（其中 R⁴ 为具有 1 至 10 个碳原子的烷基或烷氧基）或苯基，或氨基甲酰基 -C(O)NR⁵R⁶（其中 R⁶ 为具有 1 至 10 个碳原子的烷基或烷氧基）、或氨基甲酰基-C(O)NR⁵R⁶，其中 R⁵ 和 R⁶ 独立地为氢原子或具有 1 至 10 个碳原子的烷基，且 n 为 0 至 12 的整数、当 R³ 为氢原子时，或当 R³ 为氨基-NR⁷R⁸时，n 为 4 至 12 的整数、其中 R⁷ 和 R⁸ 独立地代表氢原子或具有 1 至 10 个碳原子的烷基或 R⁷-R⁸ 共同代表亚烷基-(CH₂)m-或基团-(CH₂)₂O(CH₂)₂-或 R³ 代表酰胺基-C(O)NR⁷R⁸、其中 R⁷ 和 R⁸ 具有上述含义、 或 R³ 是亚磺酰基-S(O)R⁹，其中 R𠞙 是基团-(CH₂)m(CF₂)oCF₃，且 m 和 o 分别为 2、3、4、5 或 6，且 X 是氧原子或硫原子 表示氧原子或硫原子。 新化合物具有很强的选择性抗雌激素作用，适用于治疗雌激素依赖性疾病。
• [EN] 2-PHENYLBENZO(B)FURANS AND THIOPHENES, METHODS OF PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992021669A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (DE) Es werden neue Furane und Thiophene der allgemeinen Formel (I) beschrieben, worin R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Benzylgruppe, eine Gruppe C(O)R4, wobei R4 eine Alkyl- oder Alkyloxygruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein Phenylrest ist, oder eine Carbamoylgruppe -C(O)NR5R6, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, und n eine ganze Zahl von 0 bis 12, wenn R3 ein Wasserstoffatom ist oder n eine ganze Zahl von 4 bis 12, wenn R3 eine Aminogruppe -NR7R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder R7-R8 gemeinsam für eine Alkylengruppe -(CH2)m- oder die Gruppe -(CH2)2O(CH2)2- stehen oder R3 eine Amidgruppe -C(O)NR7R8, wobei R7 und R8 die oben angegebenen Bedeutungen haben, oder R3 eine Sulfinylgruppe -S(O)R9, wobei R9 der Rest -(CH2)m(CF2)oCF3 und m und o 2, 3, 4, 5 oder 6 ist sowie X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten. Die neuen Verbindungen sind stark und selektiv antiestrogen wirksam und eignen sich zur Therapie von estrogen-abhängigen Krankheiten.(EN) Described are new furans and thiophenes of general formula (I), in which R1 and R2, independently of each other, are a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, a benzyl group, a C(O)R4 group, R4 being an alkyl or alkoxy group with 1 to 10 carbon atoms or a phenyl group, or a carbamoyl group of the formula -C(O)NR5R6, R5 and R6, independently of each other, being a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, and n is a whole number from 0 to 12 when R3 is a hydrogen atom or n is a whole number from 4 to 12 when R3 is an amino group of the formula -NR7R8, R7 and R8, independently of each other, being a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms or R7-R8 together being an alkylene group of the formula -(CH2)m- or the group -(CH2)2O(CH2)2-, or R3 is an amide group of the formula -C(O)NR7R8, R7 and R8 being as defined above, or R3 is a sulphinyl group of the formula -S(O)R9, R9 being the group -(CH2)m(CF2)oCF3, m and o being 2, 3, 4, 5 or 6, and X is an oxygen or sulphur atom. The new compounds have a strong, selective anti-oestrogenic action and are suitable for use in the therapy of oestrogen-dependent ailments.(FR) Il est décrit de nouveaux furannes et thiophènes ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 et R2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe benzyle, un groupe C(O)R4, où R4 est un groupe alkyle ou un groupe alkyloxy de 1 à 10 atomes de carbone ou un reste phényle, ou un groupe carbamoyle -C(O)NR5R6, où R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, et n est un nombre entier de 0 à 12, lorsque R3 est un atome d'hydrogène, ou un nombre entier de 4 à 12, lorsque R3 est un groupe amino -NR7R8, où R7 et R8 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, ou R7-R8 représentent, conjointement, un groupe alkylène -(CH2)m ou le groupe -(CH2)2O(CH2)2 ou R3 est un groupe amide -C(O)NR7R8, où R7 et R8 ont les significations précitées, ou encore, R3 est un groupe sulfinyle -S(O)R9, où R9 est le reste -(CH2)m(CF2)oCF3 et m et o sont égaux à 2, 3, 4, 5 ou 6, et X désigne un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Les nouveaux composés ont une efficacité anti-oestrogène prononcée et sélective et conviennent pour la thérapie de maladies dépendantes de l'÷strogène.

  这些是新的呋喃（Furan）和 thiophene（ thiophene）化合物的描述，其通用公式为 (I)，其中 R1 和 R2 独立地为一个氢原子、一个 1 到 10 个碳原子的烷基（alkyl group）、苯基（benzyl group）、C(O)R4 组，其中 R4 是一个 1 到 10 个碳原子的烷基或 1 到 10 个碳原子的羟基烷基（alkoxy group）或苯基（phenyl group），或 carbamoyl 组成为 -C(O)NR5R6，其中 R5 和 R6 独立地为一个氢原子或 1 到 10 个碳原子的烷基，或者 R7 和 R8 独立地为一个氢原子或 1 到 10 个碳原子的烷基，或是 R7-R8 结合为 -(CH2)m- 或 -(CH2)2O(CH2)2-，或者 R3 是 -C(O)NR7R8。R7 和 R8 的含义如上所述，或者 R3 是 -S(O)R9，其中 R9 是 -(CH2)m(CF2)oCF3，其中 m 和 o 是 2, 3, 4, 5 或 6，X 是一个氧或硫原子。 这些新的化合物具有强大的、选择性抗雌激素活性，并且适用于治疗依赖雌激素的病症。 --- 这些新的呋喃和 thiophene 化合物的描述基于通用化学公式 (I)。其中，R1 和 R2 独立地为以下任一：一个氢原子、1 到 10 个碳原子的烷基、苯基、C(O)R4、R4 是一个 1 到 10 个碳原子的烷基、羟基烷基或多官能团基（phenol group），或 carbamoyl 组成为 -C(O)NR5R6，其中 R5 和 R6 独立地为一个氢原子或 1 到 10 个碳原子的烷基；或者 R7 和 R8 独立地为一个氢原子或 1 到 10 个碳原子的烷基，或 R7-R8 结合为 -(CH2)m- 或 -(CH2)2O(CH2)2-，或者 R3 是 -C(O)NR7R8 或 -S(O)R9，其中 R9 是 -(CH2)m(CF2)oCF3，m 和 o 是 2, 3, 4, 5 或 6，X 是一个氧或硫原子。 这些新的化合物对雌激素有强大的抗性和选择性作用，并且适用于治疗依赖雌激素的疾病。 --- 这些呋喃和 thiophene 化合物的描述基于通用化学公式 (I)。其中，R1 和 R2 独立地为以下任一：一个氢原子、1 到 10 个碳原子的烷基、苯基、C(O)R4（其中 R4 是一个 1 到 10 个碳原子的烷基或羟基烷基，或一个苯基），或 carbamoyl 群 -C(O)NR5R6，其中 R5 和 R6 独立地为一个氢原子或一个 1 到 10 个碳原子的烷基；或者 R7 和 R8 独立地为一个氢原子或一个 1 到 10 个碳原子的烷基，或 R7-R8 结合为 -(CH2)m- 或 -(CH2)2O(CH2)2-，或者 R3 是 carbamoyl、酰胺、 sulfinyl 或其它根据本说明的定义组。"n" 是一个整数，当 R3 为一个氢原子时，n 的范围是 0 到 12；当 R3 为一个氨基 -NR7R8 时，n 的范围是 4 到 12。这里的 R7 和 R8 的含义与前面所述相同，或者 R3 是 sulfinyl 组 -S(O)R9，其中 R9 是 -(CH2)m(CF2)oCF3 型基团，其中 m 和 o 是 2, 3, 4, 5 或 6。X 表示一个氧原子或一个硫原子。 这些新化合物的发现为治疗依赖雌激素的疾病提供了高度选择性抗雌激素活性，具有重要的应用价值。
• Design and synthesis of 2-phenylnaphthalenoids and 2-phenylbenzofuranoids as DNA topoisomerase inhibitors and antitumor agents
  作者：Huilin Hao、Wang Chen、Jing Zhu、Chunhua Lu、Yuemao Shen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.048

  日期：2015.9

  Eight 2-phenylnaphthalenoids (2PNs) (3a h) and twenty four 2-phenylbenzofuranoids (2PBF5) (4a-4j, 5a-5j, 6a, 6f-6h) were successfully designed, synthesized and their antiproliferative and in vitro DNA topoisomerase inhibitory activities were evaluated. Nine compounds (four 2PNs and five 2PBFs) showed either Topol or TopoII alpha inhibitory activities. Six compounds (four 2PNs and two 2PBFs) exhibited potent cytotoxicity with IC50 values for 72 h exposure ranging from 0.3 to above 20 mu M against MDA-MB-231, MDA-MB-435, HepG2 and PC3 cell lines. The two 2PBFs displayed comparable and even better antiproliferative as well as TopoII alpha inhibitory activities than 2PNs. Interestingly, the active 2PBFs displayed different mechanisms of TopoII alpha inhibition from that of 2PNs, suggesting that the chromophore scaffold replacement may result in a change of the binding site of inhibitors to TopoII alpha. Furthermore, the mechanisms of antiproliferation on MDA-MB-231 cells indicate that compounds 5a and 5f are promising for further development of anticancer agents. The results of this study reveal that the evolutionary strategy of medicinal chemistry through scaffold hopping is a promising strategy for structure optimization of TopoII alpha inhibitors. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.