5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacethydrazide | 76765-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacethydrazide
• 英文别名: 2-[5-(4-Bromophenyl)tetrazol-2-yl]acetohydrazide
• CAS: 76765-86-1
• 化学式: C₉H₉BrN₆O
• 分子量: 297.114
• InChiKey: HOEJVGLQBLWOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacethydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-<5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-ylmethyl>-4-(4-chlorophenyl)-s-triazol-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacethydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709

文献信息

• Kothari, Paresh J.; Stenberg, Virgil I.; Singh, Shiva P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 637 - 640
  作者：Kothari, Paresh J.、Stenberg, Virgil I.、Singh, Shiva P.、Parmar, Surendra S.、Zoellner, Robert W.

  DOI：——

  日期：——
• KOTHARI P. J.; SINGH S. P.; PARMAR S. S.; STENBERG V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1393-1398
  作者：KOTHARI P. J.、 SINGH S. P.、 PARMAR S. S.、 STENBERG V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some newer 5-(5-aryl-2<i>H</i>-tetrazol-2-ylmethyl)-4-substituted-<i>s</i>-triazole-3-thiols as possible antiinflammatory agents
  作者：Paresh J. Kothari、Shiva P. Singh、Surendra S. Parmar、Virgil I. Stenberg

  DOI：10.1002/jhet.5570170709

  日期：1980.11

  Several 1-(5-aryl-2H-tetrazol-2-ylacetyl)-4-substituted thiosemicarbazides and 5-(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl-methyl)-4-substituted-s-triazole-3-thiols were synthesized as possible antiinflammatory agents. These compounds were characterized by their elemental, infrared and nuclear magnetic resonance analysis.

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。