(E)-2-benzylidene-1-phenylhexan-1-one | 1111079-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-1-phenylhexan-1-one
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 1111079-34-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: SQKFGKUCFSUKSL-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 苯甲醛 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(E)-2-benzylidene-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有HBF 4的Barluenga试剂可作为未活化炔烃的炔烃羰基复分解的有效催化剂†

  摘要：

  用HBF 4处理的Barluenga试剂（IPy 2 BF 4，Py =吡啶）可有效催化未活化炔烃与醛或酮的分子间和分子内炔烃羰基复分解反应，其中大部分在室温下进行。这项工作代表了Barluenga试剂的首次催化应用。

  DOI：

  10.1039/c6ob02090a

文献信息

• TMSOTf-Promoted Addition of Alkynes to Aldehydes: A Novel Synthesis of Chroman-4-ones
  作者：Ji Yeon Park、Punna Reddy Ullapu、Hyunah Choo、Jae Kyun Lee、Sun-Joon Min、Ae Nim Pae、Youseung Kim、Du-Jong Baek、Yong Seo Cho

  DOI：10.1002/ejoc.200800782

  日期：2008.11

  A novel synthetic method to prepare chalcones 2 and chroman-4-ones 3 by TMSOTf-promoted addition of alkynes 1 to various aldehydes has been developed. The ratios of chalcones 2, chroman-4-ones 3 and hydrated products 4 varied depending upon the substituents R (nBu, phenyl, H and TMS) on the alkynes 1. We also describe the transformation of the chalcones 2 to the corresponding chroman-4-ones 3 under

  开发了一种通过 TMSOTf 促进的炔烃 1 与各种醛的加成来制备查耳酮 2 和色满 4-酮 3 的新合成方法。查耳酮 2、色满 4-ones 3 和水合产物 4 的比例因炔烃 1 上的取代基 R（nBu、苯基、H 和 TMS）而异。我们还描述了查耳酮 2 向相应色满的转化基本条件下4个3。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• NOVEL BENZOPHENONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20100174074A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are benzophenone hybrids with potent anticancer activities and processes for creation of the same.

  本文披露了具有强烈抗癌活性的苯甲酮杂化物以及其制备过程。
• US8394954B2
  申请人：——

  公开号：US8394954B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] NOVEL BENZOPHENONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX HYBRIDES DE BENZOPHÉNONE UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2008120235A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention provides novel benzophenone hybrids as potential anticancer agents. More particularly, the present invention relates to N1-[4-chloro- 2-(2-chlorøbenzoyl)phenyl]-2-[4-(aryl) piperazinojacetamide with aliphatic chain length variations of formula (A).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux hybrides de benzophénone utilisés comme agents anticancéreux potentiels. Plus particulièrement, la présente invention concerne le N1-[4-chloro- 2-(2-chlorøbenzoyl)phényl]-2-[4-(aryl) pipérazino-acétamide comportant des variations de longueur de chaîne aliphatique de formule (A).
• Barluenga's reagent with HBF₄as an efficient catalyst for alkyne-carbonyl metathesis of unactivated alkynes
  作者：Kosuke Murai、Keiichiro Tateishi、Akio Saito

  DOI：10.1039/c6ob02090a

  日期：——

  Barluenga's reagent (IPy2BF4, Py = pyridine) treated with HBF4 efficiently catalyzes the inter- and intramolecular alkyne-carbonyl metathesis of unactivated alkynes with aldehydes or ketones, most of which proceed at room temperature. This work represents the first catalytic application of the Barluenga's reagent.

  用HBF 4处理的Barluenga试剂（IPy 2 BF 4，Py =吡啶）可有效催化未活化炔烃与醛或酮的分子间和分子内炔烃羰基复分解反应，其中大部分在室温下进行。这项工作代表了Barluenga试剂的首次催化应用。