(2R,4S)-cis-N-[1-(4-tert-butyl-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-N-phenyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-cis-N-[1-(4-tert-butyl-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-[(2R,4S)-1-(4-tert-butylbenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]-N-phenylacetamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₂
• 分子量: 440.585
• InChiKey: FJUIADLFVDKJAP-HRFSGMKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[4-(1,1-dimethylethyl)benzoyl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-quinolinyl]-N-phenyl-acetamide 生成 (2R,4S)-cis-N-[1-(4-tert-butyl-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-N-phenyl-acetamide 、 (2S,4R)-cis-N-[1-(4-tert-butyl-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1

文献信息

• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。
• Tetrahydroquinoline derivatives as CRTH2 antagonists
  作者：Jiwen Liu、Yingcai Wang、Ying Sun、Derek Marshall、Shichang Miao、George Tonn、Penny Anders、Joel Tocker、H. Lucy Tang、Julio Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.094

  日期：2009.12

  A series of tetrahydroquinoline-derived inhibitors of the CRTH2 receptor was discovered by a high throughput screen. Optimization of these compounds for potency and pharmacokinetic properties led to the discovery of potent and orally bioavailable CRTH2 antagonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1740547A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17