5-甲基-1-(4-甲基苯基)己-4-烯-1-酮 | 5300-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-1-(4-甲基苯基)己-4-烯-1-酮
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-4-en-1-one
• 英文别名: 1-p-tolyl-5-methyl-4-hexan-1-one；5-methyl-1-p-tolylhex-4-en-1-one；2-Methyl-6-keto-6--Δ²-hexen；p-Methylphenyl-4-methylpent-3-enylketon；5-Methyl-1-(p-tolyl)-4-hexen-1-on；2-Methyl-6-p-tolyl-2-hexen-6-on
• CAS: 5300-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YIHFEONJSLZLIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-(4-甲基苯基)己-4-烯-1-酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到3,4'-二甲基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-1-p-methylbenzoyl-5-methylhex-4-enoat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-1-(4-甲基苯基)己-4-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224

文献信息

• Radical Aza-Cyclization of α-Imino-oxy Acids for Synthesis of Alkene-Containing <i>N</i>-Heterocycles via Dual Cobaloxime and Photoredox Catalysis
  作者：Jia-Lin Tu、Jia-Li Liu、Wan Tang、Ma Su、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00224

  日期：2020.2.7

  Nitrogen-containing heterocycles are prevalent in both naturally and synthetically bioactive molecules. We report herein an unprecedented protocol for radical aza-cyclization of α-imino-oxy acids with pendant alkenes via synergistic photoredox and cobaloxime catalysis. With or without alkenes as the intermolecular cross-coupling partners, the transformation provides a variety of corresponding alkene-containing dihydropyrrole

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。
• Stereoselective Carbonyl Olefination with Fluorosulfoximines: Facile Access to <i>Z</i> or <i>E</i> Terminal Monofluoroalkenes
  作者：Qinghe Liu、Xiao Shen、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201610127

  日期：2017.1.9

  such as homeostasis regulators and mechanism‐based enzyme inhibitors. However, it is difficult to control the stereoselectivity of known carbonyl olefination reactions, and olefin metathesis is limited to disubstituted terminal monofluoroalkenes. Although sulfoximines have been used extensively in organic synthesis, reports on their use in carbonyl olefination reactions have not appeared to date. Herein

  末端一氟烯烃是生物活性化合物设计中的重要结构基序，例如稳态调节剂和基于机理的酶抑制剂。然而，难以控制已知的羰基烯烃化反应的立体选择性，并且烯烃复分解限于二取代的末端一氟烯烃。尽管亚砜肟已被广泛用于有机合成中，但迄今尚未出现有关其在羰基烯化反应中的使用的报道。在本文中，我们报道了用氟磺酰亚胺试剂进行高度立体选择性的羰基单氟烯烃化反应。MDL 72161的合成以及复杂分子（如氟哌啶醇和类固醇衍生物）的后期单氟甲基化证明了这种方法的潜力。
• Very short highly enantioselective Grignard synthesis of 2,2-disubstituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans
  作者：Claudio Monasterolo、Helge Müller-Bunz、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1039/c9sc00978g

  日期：——

  synthesis of tertiary alcohols. In turn this enables the simple, short and highly enantioselective (up to 96% ee) preparation of chiral 2,2-disubstituted THFs and THPs. Thus, asymmetric addition of Grignard reagents to γ-chlorobutyrophenones and δ-chlorovalerophenones takes place in the presence of a chiral diaminocyclohexyl-derived tridentate ligand and subsequent base-promoted intramolecular cyclisation

  具有细长链的苯酚是配体促进的不对称格利雅（Grignard）叔醇合成的优良底物。反过来，这可以实现简单，短暂和高度对映选择性（ee高达96％）制备手性2,2-二取代的THF和THP。因此，在存在手性二氨基环己基衍生的三齿配体的情况下，将格氏试剂不对称地添加到γ-氯代丁酮和δ-氯代戊烯酮中，随后发生碱基促进的分子内环化反应，并完全保留了不对称性。作为方法学的例子，我们报道了棉酚，γ-乙基-γ-苯基丁内酯和δ-甲基-δ-甲苯基戊内酯的最短合成，波维尼安A的联合最短且灵活的合成以及波维尼安B和yingzhaosu的最短形式合成C。
• Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst
  作者：Nathan J Gesmundo、David A Nicewicz

  DOI：10.3762/bjoc.10.128

  日期：——

  Triarylpyrylium salts were employed as single electron photooxidants to catalyze a cyclization–endoperoxidation cascade of dienes. The transformation is presumed to proceed via the intermediacy of diene cation radicals. The nature of the diene component was investigated in this context to determine the structural requirements necessary for successful reactivity. Several unique endoperoxide structures were synthesized in yields up to 79%.

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。
• Stereoselective Nucleophilic Fluoromethylation of Aryl Ketones: Dynamic Kinetic Resolution of Chiral α-Fluoro Carbanions
  作者：Xiao Shen、Wenjun Miao、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201308484

  日期：2014.1.13

  selectivity than the corresponding difluoromethylation and proceeded via a different type of transition state. Excellent stereoselective control at the fluorinated carbon chiral center was found, an effect believed to be facilitated by the dynamic kinetic resolution of the chiral α‐fluoro carbanions.

  尽管有许多方法可用于合成光学富集的单氟甲基仲醇，但是合成光学富集的单氟甲基叔醇仍然是一个挑战。开发了一种有效且易于操作的亲核氟甲基化方案。当前的单氟甲基化显示出比相应的二氟甲基化高得多的面部选择性，并通过不同类型的过渡态进行。发现在氟化碳手性中心具有出色的立体选择性控制，该效果据信可通过手性α-氟碳负离子的动态动力学拆分得到促进。