[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-hydroxy-15-oxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-hydroxy-15-oxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamic acid
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₈S
• 分子量: 693.8
• InChiKey: MLKNCTRCHZGBCI-OMKSFNPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

文献信息

• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140148573A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物和使用该大环化合物治疗需要此类治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药的药物组合物，与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。