9-methylamino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline | 125080-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methylamino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline
• 英文别名: 1H-Cyclopenta(b)quinolin-9-amine, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-N-methyl-；N-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine
• CAS: 125080-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: GNRXDYHJVOSOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-cyclopenta[b]quinolin-9-one 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 9-methylamino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline
  参考文献：
  名称：

  脒类似物的合成及药理性质

  摘要：

  Amiridine (9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-l-cyclopenta[b]quinoline hydrochloride, hydrate) (I) 是一种具有重要药理特性的复合物国产新药。它恢复和刺激学习和记忆过程，它刺激神经肌肉转移，当它被各种因素阻断时它恢复周围神经系统的兴奋，它增强平滑肌收缩以响应除 KCI 之外的所有激动剂。作者认为，两种分子机制以生物学上合适的比例组合是所有脒胺效应的基础，即膜钙渗透性的阻断和胆碱酯酶的抑制 [3]。在这方面，我们认为研究几种脒脒衍生物的药理活性会很有趣。脒碱 (Ia) 用作该合成的起始化合物 [6]。由于 Ia 的主要化学性质是由其结构中 4-氨基吡啶片段的存在决定的，因此我们研究了碱 Ia 与几种亲电试剂之间的反应。此外，需要回答的一个基本问题是这些反应是通过哪些反应中心、环内氮原子或氨基氮原子进行的。根

  DOI：

  10.1007/bf00764431

文献信息

• ZHIDKOVA, A. M.;BERLYAND, A. S.;KNIZHNIK, A. Z.;LAVRETSKAYA, EH. F.;ROBAK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1050-1054
  作者：ZHIDKOVA, A. M.、BERLYAND, A. S.、KNIZHNIK, A. Z.、LAVRETSKAYA, EH. F.、ROBAK+

  DOI：——

  日期：——