[2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate | 151950-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151950-92-4
• 化学式: C₃₁H₃₇F₃O₅SSi
• 分子量: 606.778
• InChiKey: NTPXKBJNFRLJFD-FLFQWRMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate 在 Pd⁽⁰⁾-(R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[2-(3-iodopropyl)-5-methoxyphenoxy]-dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 铜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine
  作者：Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Hiroaki Sasai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja00071a079

  日期：1993.9