| 151951-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 151951-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WRBCQBIPECGLGP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4S)-6-methoxy-4-methyl-4-[2-(methylamino)ethyl]-2,3-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate 在 Pd⁽⁰⁾-(R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079