2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 310902-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• CAS: 310902-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: ILFNMZFUEZINJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-dimethylcarbamoyloxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  取代为乙酰胆碱酯酶抑制剂的双环氮杂化合物（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）的合成

  摘要：

  本文介绍了由1,4-和1,5-二酮制得的双环2-（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）取代的氮杂衍生物的合成，将其与乙酸铵，甲胺和还原胺化反应进行环化。相反，通过1，5-酮酯与甲酰胺的反应制备相应的3-取代的衍生物。测试氨基甲酸酯作为体外乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370422
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexanone 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  取代为乙酰胆碱酯酶抑制剂的双环氮杂化合物（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）的合成

  摘要：

  本文介绍了由1,4-和1,5-二酮制得的双环2-（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）取代的氮杂衍生物的合成，将其与乙酸铵，甲胺和还原胺化反应进行环化。相反，通过1，5-酮酯与甲酰胺的反应制备相应的3-取代的衍生物。测试氨基甲酸酯作为体外乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370422

文献信息

• Synthesis of bicyclic azacompounds (3-dimethylcarbamoyloxyphenyl) substituted as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Anna Borioni、Maria Rosaria Del Giudice、Carlo Mustazza、Franco Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570370422

  日期：2000.7

  This paper describes the synthesis of some bicyclic 2-(3-dimethylcarbamoyloxyphenyl) substituted azaderivatives, obtained from 1,4- and 1,5-diketones, which were cyclized with ammonium acetate, methylamine and by reductive amination. Corresponding 3-substituted derivatives were instead prepared by reaction of 1,5-ketoesters with formamide. The carbamates were tested as in vitro acetylcholinesterase

  本文介绍了由1,4-和1,5-二酮制得的双环2-（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）取代的氮杂衍生物的合成，将其与乙酸铵，甲胺和还原胺化反应进行环化。相反，通过1，5-酮酯与甲酰胺的反应制备相应的3-取代的衍生物。测试氨基甲酸酯作为体外乙酰胆碱酯酶抑制剂。