5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 | 23170-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 23170-45-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: CRMIQSQQCPLMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction Scope of Methyl 1,2,3-Triazine-5-carboxylate with Amidines and the Impact of C4/C6 Substitution
  作者：Ryan E. Quiñones、Zhi-Chen Wu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01553

  日期：2021.10.1

  amidines is disclosed, reacting at room temperature at remarkable rates (<5 min, 0.1 M in CH3CN) nearly 10000-fold faster than that of unsubstituted 1,2,3-triazine and providing the product pyrimidines in high yields. C4 Methyl substitution of the 1,2,3-triazine (3b) had little effect on the rate of the reaction, whereas C4/C6 dimethyl substitution (3c) slowed the room-temperature reaction (<24 h, 0.25 M)

  公开了 1,2,3-三嗪-5-羧酸甲酯 ( 3a ) 与烷基和芳基脒的反应范围的综合研究，在室温下以显着的速率反应（<5 分钟，在 CH 3 CN 中为 0.1 M）比未取代的 1,2,3-三嗪快近 10000 倍，并以高产率提供产物嘧啶。1,2,3-三嗪 ( 3b ) 的 C4 甲基取代对反应速率几乎没有影响，而 C4/C6 二甲基取代 ( 3c ) 减缓了室温反应 (<24 h, 0.25 M) 但显示未改变的范围，以同样高的产率提供产物嘧啶。测量3a-c反应的二级速率常数，相应的腈类3e和3f以及 1,2,3-三嗪本身 ( 3d ) 与苯甲脒和取代衍生物量化了3a和3e的显着反应性，验证了反应的逆电子需求性质（Hammett ρ = -1.50 对于取代脒，ρ = +7.9（5-取代的 1,2,3-三嗪），并提供了 4-甲基和 4,6-二甲基取代对甲基 1,2,3-triazine-5-
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• 1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274703A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): and to the use thereof as P2Y 12 receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016081918A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。