6-(2-iodobenzyl)-2-cyclohexen-1-one | 203112-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-iodobenzyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-[(2-Iodophenyl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 203112-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₃IO
• 分子量: 312.15
• InChiKey: ASWJCEIBEXFVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-iodobenzyl)-2-cyclohexen-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-one 、 tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-one
  参考文献：
  名称：

  Strategy for a Seven-Membered Ring Closure with Bicyclic Framework

  摘要：

  通过三丁基锡氢化物（TBTH）和α,α′-偶氮二异丁腈（AIBN）实现了诱导自由基的环化反应，从而形成了具有双环框架的7元环。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1564
• 作为产物：
  描述：

  2-iodobenzyl tosylate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(2-iodobenzyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化合成双环[3.3.2]壬烯的新途径

  摘要：

  摘要 通过三丁基氢化锡 (TBTH) 和 α, α'-偶氮二-(异丁腈) (AIBN) 实现自由基诱导环化形成具有双环骨架的 7 元环。

  DOI：

  10.1080/00397919808004298

文献信息

• Strategy for a Seven-Membered Ring Closure with Bicyclic Framework
  作者：Jean-Marc Duffault

  DOI：10.1055/s-1998-1564

  日期：1998.1

  Radical-induced cyclisations to form 7-membered rings with bicyclic framework were achieved by tributyltin hydride (TBTH) and α,α′-azobis(isobutyronitrile) (AIBN).

  通过三丁基锡氢化物（TBTH）和α,α′-偶氮二异丁腈（AIBN）实现了诱导自由基的环化反应，从而形成了具有双环框架的7元环。
• A New Route to the Synthesis of Bicyclo [3.3.2] Nonene by Radical Cyclisation
  作者：Jean-Marc Duffault、Frédérique Tellier

  DOI：10.1080/00397919808004298

  日期：1998.7

  Abstract Radical-induced cyclisation to form 7-membered ring with bicyclic framework was achieved by tributyltin hydride (TBTH) and α, α'-azobis-(isobutyronitrile) (AIBN).

  摘要 通过三丁基氢化锡 (TBTH) 和 α, α'-偶氮二-(异丁腈) (AIBN) 实现自由基诱导环化形成具有双环骨架的 7 元环。