methyl 2-nitro-3-phenylbut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-3-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-nitro-3-phenylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: ULGVUXZDHGRHGS-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylbut-2-enoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四取代硝基烯烃的合成及其对映选择性有机催化还原的初步研究。

  摘要：

  从市售酮类开始，成功开发了一种可重现且可靠的四取代硝基烯烃合成策略，采用两步法；酮的 HWE 烯化形成相应的 α,β-不饱和酯，然后进行硝化反应，在酯基的 α 位引入硝基。还初步研究了这些化合物的对映选择性有机催化还原，以获得功能化的对映体富集的硝基烷烃，这是进一步合成的有用原料。还原产物的绝对构型是通过手性硝基烷烃与已知产物的化学关联确定的；

  DOI：

  10.3390/molecules28073156

文献信息

• Nitroalkene reduction in deep eutectic solvents promoted by BH₃NH₃
  作者：Chiara Faverio、Monica Fiorenza Boselli、Patricia Camarero Gonzalez、Alessandra Puglisi、Maurizio Benaglia

  DOI：10.3762/bjoc.17.83

  日期：——

  Deep eutectic solvents (DESs) have gained attention as green and safe as well as economically and environmentally sustainable alternative to the traditional organic solvents. Here, we report the combination of an atom-economic, very convenient and inexpensive reagent, such as BH₃NH₃, with bio-based eutectic mixtures as biorenewable solvents in the synthesis of nitroalkanes, valuable precursors of amines. A variety of nitrostyrenes and alkyl-substituted nitroalkenes, including α- and β-substituted nitroolefins, were chemoselectively reduced to the nitroalkanes, with an atom economy-oriented, simple and convenient experimental procedure. A reliable and easily reproducible protocol to isolate the product without the use of any organic solvent was established, and the recyclability of the DES mixture was successfully investigated.

  深共熔溶剂（DESs）作为传统有机溶剂的绿色、安全、经济和环境可持续替代品已引起关注。在这里，我们报告了将原子经济、非常方便和廉价的试剂BH₃NH₃与基于生物的共熔混合物结合在一起，作为生物可再生溶剂，用于合成硝基烷烃，这是氨基的宝贵前体。各种硝基苯乙烯和烷基取代硝基烯烃，包括α-和β-取代硝基烯烃，均可选择性地还原为硝基烷烃，采用以原子经济为导向的简单方便的实验程序。建立了一种可靠且易于重复的协议，用于在不使用任何有机溶剂的情况下分离产品，并成功地研究了DES混合物的可回收性。
• Synthesis of Tetrasubstituted Nitroalkenes and Preliminary Studies of Their Enantioselective Organocatalytic Reduction
  作者：Patricia Camarero González、Sergio Rossi、Miguel Sanz、Francesca Vasile、Maurizio Benaglia

  DOI：10.3390/molecules28073156

  日期：——

  Starting from commercially available ketones, a reproducible and reliable strategy for the synthesis of tetrasubstituted nitroalkenes was successfully developed, using a two-step procedure; the HWE olefination of the ketone to form the corresponding α,β-unsaturated esters is followed by a nitration reaction to introduce the nitro group in the α position of the ester group. The enantioselective organocatalytic

  从市售酮类开始，成功开发了一种可重现且可靠的四取代硝基烯烃合成策略，采用两步法；酮的 HWE 烯化形成相应的 α,β-不饱和酯，然后进行硝化反应，在酯基的 α 位引入硝基。还初步研究了这些化合物的对映选择性有机催化还原，以获得功能化的对映体富集的硝基烷烃，这是进一步合成的有用原料。还原产物的绝对构型是通过手性硝基烷烃与已知产物的化学关联确定的；