5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 33781-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
• 英文名称: 5-methylindan-1-ol
• 英文别名: 5-Methyl-1-indanol；5-Methyl-indanol-(1)；5-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 33781-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD11219502
• 分子量: 148.205
• InChiKey: LFEMDSQMJJGXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以865.2 mg的产率得到6-甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮与茚的催化不对称逆电子需量 Diels-Alder 反应：头孢内酯 A 和 B 的全合成

  摘要：

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202112223
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮与茚的催化不对称逆电子需量 Diels-Alder 反应：头孢内酯 A 和 B 的全合成

  摘要：

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202112223

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015116485A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS, AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090281101A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof; wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包括一种结构或其药用可接受盐，或其前药的化合物；其中虚线表示键的存在或不存在，其中Y、A、B和J如所述。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080058397A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A compound having a structure is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构的化合物。同时还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。