5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 200425-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
• 英文名称: 6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 6-methyl-1-indanol；(+/-)-6-Methyl-1-indalol
• CAS: 200425-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: ATIMDIDJGWMTDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以975 mg的产率得到5-甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮与茚的催化不对称逆电子需量 Diels-Alder 反应：头孢内酯 A 和 B 的全合成

  摘要：

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202112223
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1-茚酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基亚甲基）四氢萘/茚满和结构改性衍生物的合成和评估：醛固酮合酶的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  醛固酮水平升高是充血性心力衰竭和心肌纤维化发展和进程的关键影响因素。最近，我们提出抑制醛固酮合酶（CYP11B2）作为治疗这些疾病的创新策略。在这项研究中，描述了E-和Z-（吡啶基亚甲基）四氢萘和-茚满（1a，b-38a）的合成和生物学评估。使用人CYP11B2确定化合物的活性，并评估对人类固醇生成酶CYP11B1，CYP19和CYP17的选择性。生物结果显示CYP11B1的几个，而选择性抑制剂，一些化合物同时抑制CYP11B1和CYP11B2，并有大量的CYP11B2高度选择性抑制剂。活性最高的抑制剂是3-吡啶基化合物5a（IC（50）= 7 nM）。发现嘧啶基取代的衍生物28a是该系列中最具选择性的CYP11B2抑制剂（IC（50）= 27 nM），显示出对CYP11B1的120倍选择性（IC（50）= 3179 nM）。分子建模，即检查所选化合物的电子和空间特征以及同源性建模和对接，可用于理解结构-活性/选择性关系。

  DOI：

  10.1021/jm0492397

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Chhipa Laxmikant

  公开号：US20100168110A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.

  本发明公开了一种新型的甲状腺类似化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和Z如规范中所定义，以及其制备方法、含有这种化合物的组合物和这种化合物及组合物作为药物的用途。此外，化合物的化学式（I）具有与甲状腺受体显著低的结合亲和力，因此在很大程度上缺乏甲状腺毒性作用。该发明还涉及将化学式（I）的化合物用于制备用于治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征以及与代谢综合征相关的合并症等各种疾病状况的药物。
• Oxidative Kinetic Resolution of Racemic Alcohols Catalyzed by Chiral Ferrocenyloxazolinylphosphine−Ruthenium Complexes
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Akiyoshi Yamauchi、Gen Onodera、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo0345087

  日期：2003.7.1

  Oxidative kinetic resolution of racemic secondary alcohols by using acetone as a hydrogen acceptor in the presence of a catalytic amount of [RuCl(2)(PPh(3))(ferrocenyloxazolinylphosphine)] (2) proceeds effectively to recover the corresponding alcohols in high yields with an excellent enantioselectivity. When 1-indanol is employed as a racemic alcohol, the oxidation proceeds quite smoothly even in the

  在催化量的[RuCl（2）（PPh（3））（二茂铁基恶唑啉基膦）]（2）的存在下，通过使用丙酮作为氢受体，消旋外消旋仲醇的氧化动力学拆分有效地进行，以高收率回收了相应的醇具有出色的对映选择性。当将1-茚满醇用作外消旋醇时，即使在0.0025 mol％的催化剂2的存在下，氧化也能非常平稳地进行，从而以高收率和高对映选择性（最高94％ee）得到光学活性的1-茚满醇，周转频率（TOF）超过80,000 h（-1）。从实践的角度出发，大规模研究了动力学拆分，通过使用消旋的1-茚满醇（134 g）获得了光学纯的（S）-1-茚满醇（75 g，56％收率，> 99％ee）。此动力学拆分方法两次。
• Efficient acceptorless photo-dehydrogenation of alcohols and <i>N</i>-heterocycles with binuclear platinum(<scp>ii</scp>) diphosphite complexes
  作者：Jian-Ji Zhong、Wai-Pong To、Yungen Liu、Wei Lu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c8sc05600e

  日期：——

  complexes as photocatalysts has emerged as a versatile tool for oxidative C–H functionalization under mild conditions, the need for additional reagents acting as electron donor/scavenger for completing the catalytic cycle undermines the practicability of this approach. Herein we demonstrate that photo-induced oxidative C–H functionalization can be catalysed with high product yields under oxygen-free

  尽管使用Ru（II）和Ir（III）配合物作为光催化剂的光氧化还原催化已成为在温和条件下氧化C-H官能化的通用工具，但需要其他试剂作为电子给体/清除剂来完成催化循环，却破坏了这种方法的实用性。在本文中，我们证明了在无氧和无受体条件下，通过双核铂（II）双亚磷酸酯络合物提取内球原子，可以以高收率催化光诱导的氧化C–H官能化。两种醇（51种），特别是脂肪族醇和饱和氮-杂环（24个例子）可以在室温下在光照射下有效地脱氢。通过从原位形成的氢化铂（III）物种中还原性消除二氢来再生光催化剂，代表了当前光氧化还原催化方法的另一种范式。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。