(4-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chloro-2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-pyrazol-1-ylmethanone；(4-chloro-2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-pyrazol-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: JPVDKAFXYIMOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-cyano-2-(4-tert-butylphenyl)-1-(1-ethyl-3-methyl-4-chloro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl 2,2-dimethyl-3-(methylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑丙烯腈化合物的设计，合成和杀螨活性

  摘要：

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.2682
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4-chloro-3-methyl-1-ethylpyrazole-5-formyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑丙烯腈化合物的设计，合成和杀螨活性

  摘要：

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.2682

文献信息

• [EN] ACRYLONITRILE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ACRYLONITRILES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：SINOCHEM CORP

  公开号：WO2014079354A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  本发明公开了一种结构新颖的丙烯腈类化合物或其立体异构体，化合物结构如通式（I）所示。式中：R选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或C1-C6烷氧基或苯基，苯环上的氢还可进一步被如下取代基取代：卤素、氰基、硝基、甲基或卤代甲基；A选自如下基团：A1、A2或A3； Q选自如下基团：Q1、Q2或Q3；或其立体异构体。式中各基团定义见说明书。通式（I）化合物具有优异的杀虫活性，可用于防治害虫。