4-(2-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[3,2-d]pyridazin-4-ylamino)-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[3,2-d]pyridazin-4-ylamino)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[[2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-6H-pyrido[2,3-d]pyridazin-4-yl]amino]-3-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 420.8
• InChiKey: OZPXCQYZLDYIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[3,2-d]pyridazin-4-ylamino)-3-methoxybenzaldehyde 、 N-甲基哌嗪 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氯化铵 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-chlorobenzyl)-4-({2-methoxy-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}amino)pyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140155389A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylamino)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one 、 戴斯-马丁氧化剂 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[3,2-d]pyridazin-4-ylamino)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140155389A1