(4-Methylbenzoyloxy)essigsaeure | 91634-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methylbenzoyloxy)essigsaeure
• 英文别名: 4-methylbenzoic acid glycolate；2-(4-methylbenzoyl)oxyacetic acid；O--glykolsaeure；2-(4-Methylbenzoyl)oxyacetic acid
• CAS: 91634-21-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: DGJAIQQCNPEOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylbenzoyloxy)essigsaeure 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl {octyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O,9-O-carbonyl-3,5-dideoxy-4-O-ethylthiocarbonyl-5-[2-(4-methylbenzoyl)oxy]acetamido-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid}onate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of α(2,8) sialosides containing NeuAc and NeuGc by using double carbonyl‐protected N‐acyl sialyl donors

  摘要：

  We report on the syntheses of NeuAc and NeuGc‐containing glycosides via the use of double carbonyl‐protected N‐acetyl sialyl donors. The 7‐O,9‐O‐carbonyl protection of an N‐acyl‐5‐N,4‐O‐carbonyl‐protected sialyl donor markedly increased the a‐selectivity during glycosylation, particularly when glycosylating the C‐8 hydroxyl group of sialic acids. The N‐acyl carbamates were selectively opened with ethanethiol under basic conditions to provide N‐acyl amines. It is noteworthy that N‐glycolyl carbamate was more reactive to nucleophiles by comparison with the N‐acetyl carbamate due to the electron‐withdrawing oxygen in the N‐acyl group and however, allowed selective opening of the carbamates without the loss of N‐glycolyl groups. To demonstrate the utility of the approach, we began by synthesizing α(2,3) and α(2,6) sialyl galactosides. Glycosylation of the hydroxy groups of galactosides at the C‐6 position with the NeuAc and NeuGc donors provided the corresponding sialyl galactoses in good yields with excellent a‐selectivity. However, glycosylation of the 2,3‐diol galactosyl acceptor selectively provided Siaα(2,2)Gal. Next, we prepared a series of α(2,8) disialosides composed of NeuAc and NeuGc. Glycosylation of NeuGc and NeuAc acceptors at the C‐8 hydroxyl group with NeuGc and NeuAc sialyl donors provided the corresponding α(2,8) disialosides, and no significant differences were detected in the reactivities of these acceptors.

  DOI：

  10.1002/chem.202400883
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-methylbenzoate 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (4-Methylbenzoyloxy)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2777 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种长臂苯甲酸稀土发光材料及其制备方法
  申请人：天津工业大学

  公开号：CN104449672B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种长臂苯甲酸稀土发光材料，其结构通式为：Ln(BA CE‑R)m(L2)n。本发明还提供一种长臂苯甲酸稀土发光材料的制备方法，以带有不同取代基的苯甲酸和对羟基乙酸的反应物为基体，制备出具有不同电子效应，配位空间可调的长臂苯甲酸配体。以此新型配体与稀土离子配位，制备出长臂苯甲酸稀土发光材料。本发明所涉及的长臂苯甲酸稀土发光材料发光强度高、热稳定性好(340℃)、光稳定性强，是一种很有价值的发光材料；本发明所制备的长臂苯甲酸稀土发光材料具有三个明显的激发峰(310nm、396nm，466nm)，是一种难得的多重激发发光材料，可广泛用于生物标签、电子防伪和显示显像等领域。
• 309. Alkaline hydrolysis of O-acylglycollic esters. Part I
  作者：D. J. Ringshaw、H. J. Smith

  DOI：10.1039/jr9640001559

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING (1R, 2S)-1-AMINO-2-VINYL CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER THAT HAS IMPROVED OPTICAL PURITY
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP2586769B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• [EN] PRETREATMENT METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉTRAITEMENT<br/>[JA] 前処理方法
  申请人：NIPPON TELEGRAPH & TELEPHONE

  公开号：WO2021111588A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  前処理方法は、第１工程Ｓ１０１で、試料を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノールに溶解して第１溶液とする。第２工程Ｓ１０２で、第１溶液にＨＦＩＰより沸点の低い有機塩基を添加して第２溶液とする。第３工程Ｓ１０３で、第２溶液を加熱して、試料の中の無水酸化物構造が分解した物質を得る。第４工程Ｓ１０４で、第２溶液に、クロロホルムを加えて第３溶液とする。
• Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2777 - 2788
  作者：Thomas, H. Guenter、Kessel, Stephan

  DOI：——

  日期：——