1,5,5-Trimethyl-3-prop-2-enylcyclohexene | 144650-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-3-prop-2-enylcyclohexene
• CAS: 144650-13-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: HCIITWMWOVNIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3,5,5-trimethylcyclohex-2-enyl ester 、 烯丙基三甲基硅烷 在 magnesium triflimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到1,5,5-Trimethyl-3-prop-2-enylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Magnesium trifluoromethanesulfonimide(triflimide) promoted substitution reactions of allylic and benzylic acetates. Magnesium triflimide as a substitute for magnesium perchlorate

  摘要：

  Magnesium triflimide(10 mol% in methylene chloride) is a convenient catalyst for the nucleophilic substitution of allylic and benzylic acetates, and constitutes a useful alternative to magnesium perchlorate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00441-3

文献信息

• The tin(IV) chloride-promoted cross-coupling reaction of allylstannanes with allylsilanes
  作者：Takeshi Takeda、Yu Takagi、Hiroki Takano、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79099-x

  日期：1992.9

  The cross-coupling reaction of allylstannanes with allylsilanes selectively proceeded in the presence of tin(IV) chloride to give 1,5-dienes. It was found that the substitution of a phenylthio group at γ-position remarkably increased the reactivity of allylstannanes.

  在氯化锡（IV）存在下，烯丙基锡烷与烯丙基硅烷的交叉偶联反应选择性地进行，得到1,5-二烯。发现在γ-位置上苯硫基的取代显着提高了烯丙基锡烷的反应性。
• Magnesium trifluoromethanesulfonimide(triflimide) promoted substitution reactions of allylic and benzylic acetates. Magnesium triflimide as a substitute for magnesium perchlorate
  作者：Paul A. Grieco、Scott T. Handy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00441-3

  日期：1997.4

  Magnesium triflimide(10 mol% in methylene chloride) is a convenient catalyst for the nucleophilic substitution of allylic and benzylic acetates, and constitutes a useful alternative to magnesium perchlorate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.