9-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexyl)-9H-carbazole | 1224567-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-[6-(1,2,4-Triazol-1-yl)hexyl]carbazole
• CAS: 1224567-01-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: GUSGDTLIPKDUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 9-(6-溴已基)-9H-咔唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76.4%的产率得到9-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  某些咔唑衍生物的合成，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  一系列的N-取代的咔唑衍生物的合成和评价了抗细菌剂和抗真菌活性的金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，变形杆菌，白色念珠菌和烟曲霉由两个折叠连续稀释技术。与参考药物氟康唑，氯霉素和诺氟沙星相比，一些合成的化合物对被测菌株显示出相当或什至更好的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.159

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of some carbazole derivatives
  作者：Fei-Fei Zhang、Lin-Ling Gan、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.159

  日期：2010.3

  A series of N-substituted carbazole derivatives were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus proteus, Candida albicans and Aspergillus fumigatus by two fold serial dilution technique. Some of the synthesized compounds

  一系列的N-取代的咔唑衍生物的合成和评价了抗细菌剂和抗真菌活性的金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，变形杆菌，白色念珠菌和烟曲霉由两个折叠连续稀释技术。与参考药物氟康唑，氯霉素和诺氟沙星相比，一些合成的化合物对被测菌株显示出相当或什至更好的抗菌和抗真菌活性。