Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxo-3-propanoylcyclohex-2-ene-1-carboxylate | 364339-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxo-3-propanoylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 364339-25-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: UCMZHSXIZGUSIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxo-3-propanoylcyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (9Z)-9-Hexadecen-3-Ol
  参考文献：
  名称：

  一种改进的烯草酮合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1‑C6烷基酯。式（1）。

  公开号：

  CN106518740B
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthio-3-hepten-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxo-3-propanoylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的烯草酮合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1‑C6烷基酯。式（1）。

  公开号：

  CN106518740B

文献信息

• O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base
  申请人：Wu Baihua

  公开号：US20050085645A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  An O-substituted hydroxylamine having the following general formula: R 1 —CHX—O—NH 2 wherein X is hydrogen or an alkyl; and R 1 is an unsubstituted or substituted phenyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl or —CR 2 ═CR 3 R 4 ; wherein R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen, halogen or alkyl. The O-substituted hydroxylamine exhibits at least one property selected from the group consisting of: essentially free of hydroxylamine; essentially free of any solvent; a water content of between about 0% to 90% by weight; and a high strength (as measured by mole of the O-substituted hydroxylamine per gram of sample) of between about 0.5 to 3.3-fold as much as a 40% O-substituted hydroxylamine salt solution, by weight. The O-substituted hydroxylamine further comprising at least one additional property selected from the group consisting of: a purity of between about 98% to 100%, based on gas chromatographic area; and a purity drop of less than about 1.2% after 78 days at 40° C. when the O-substituted hydroxylamine has a concentration of about 85% in water, based on gas chromatographic area. The O-substituted hydroxylamine is at least one isomer selected from the group consisting of cis, trans and a mixture thereof. The O-substituted hydroxylamine may also be reacidified to an O-substituted hydroxylamine salt free of hydroxylamine.

  具有以下一般式的O-取代羟胺：R1—CHX—O—NH2其中X为氢或烷基；而R1是未取代或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基或—CR2═CR3R4；其中R2、R3和R4为氢、卤素或烷基。该O-取代羟胺具有以下所选特性中的至少一种：基本不含羟胺；基本不含任何溶剂；水含量约为0%至90%的重量；以及高强度（按照摩尔的O-取代羟胺每克样品的比例）约为40% O-取代羟胺盐溶液的0.5至3.3倍的重量。该O-取代羟胺还包括以下所选特性中的至少一种：根据气相色谱面积约为98%至100%的纯度；以及当O-取代羟胺在水中浓度约为85%时，在40°C下经过78天后的纯度下降不超过约1.2%，根据气相色谱面积。该O-取代羟胺是所选自顺式、反式和它们的混合物中的至少一种异构体。该O-取代羟胺也可以重新酸化为不含羟胺的O-取代羟胺盐。
• 一种改进的烯草酮合成方法
  申请人：河北兰升生物科技有限公司

  公开号：CN106518740B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1‑C6烷基酯。式（1）。
• US7214825B2
  申请人：——

  公开号：US7214825B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• CN117024321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——