methyl trans-3-methoxy-2-pivaloylaminocinnamate | 1027916-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-3-methoxy-2-pivaloylaminocinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1027916-32-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: CLSXBTIMKCGPEE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-3-methoxy-2-pivaloylaminocinnamate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到8-甲氧基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411
• 作为产物：
  描述：

  N-(新戊酰基)邻茴香胺 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl trans-3-methoxy-2-pivaloylaminocinnamate
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411

文献信息

• Regioselectivity of the metalation of polymethoxylated pivaloyl-aminobenzenes. Synthesis of methoxy-2(1<i>H</i>)-quinolones precursors of 2-substituted-5,8-quinolinediones
  作者：J. M. Fourquez、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570320411

  日期：1995.7

  Synthesis of methoxy-2(1H)-quinolones precursors of 2-substituted-5,8-quinolinediones is described. A metalation, Heck coupling reaction and cyclisation sequence is used. Regioselectivity of the metalation of methoxypivaloylaminobenzenes is studied.

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。