(E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate | 288309-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
• 英文别名: 3-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
• CAS: 288309-24-0
• 化学式: C₆H₇F₃O₅S
• 分子量: 248.18
• InChiKey: OZFJZNUEBLRMFU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate 、 Tripotassium;phosphate 、 3-氰基苯硼酸 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl (E) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate (240 mg, 71%) as a clear yellow oil的产率得到(E)-ethyl 3-(3-cyanophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明揭示了具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体内或体外中用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06399627B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代丙酸乙酯 、 三氟甲磺酸酐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters

  摘要：

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.021

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1189879A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000071512A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The present application relates to compounds of the general formula A-Y-D-E-G-J-Z-L, wherein A, Y, D, E, G, J, Z and L have the meanings given in the description, having activity against mammalian factor Xa. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
• An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters
  作者：Sofie Edvinsson、Susanne Johansson、Andreas Larsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.021

  日期：2012.12

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Cor Therapeutics, Inc.

  公开号：US06399627B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体内或体外中用于预防或治疗凝血障碍。