(E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate | 288309-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
• 英文别名: 3-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
• CAS: 288309-24-0
• 化学式: C₆H₇F₃O₅S
• 分子量: 248.18
• InChiKey: OZFJZNUEBLRMFU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate 、 Tripotassium;phosphate 、 3-氰基苯硼酸 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl (E) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate (240 mg, 71%) as a clear yellow oil的产率得到(E)-ethyl 3-(3-cyanophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明揭示了具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体内或体外中用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06399627B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代丙酸乙酯 、 三氟甲磺酸酐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters

  摘要：

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.021

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1189879A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000071512A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The present application relates to compounds of the general formula A-Y-D-E-G-J-Z-L, wherein A, Y, D, E, G, J, Z and L have the meanings given in the description, having activity against mammalian factor Xa. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.