1-(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-butanone | 1140910-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-butanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-one
• CAS: 1140910-87-7
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₄
• 分子量: 304.194
• InChiKey: ZHPCCDHVMAEBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基-4-甲氧基苯酮 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium methanolate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基环丙基酮与双（频哪醇）二硼硼化反应合成4-氧代烷基硼酸酯

  摘要：

  芳基环丙基酮与双（频哪醇）二硼经历镍催化的硼化开环反应，生成4-氧代烷基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo900071m

文献信息

• Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl Cyclopropyl Ketones with Bis(pinacolato)diboron to Synthesize 4-Oxoalkylboronates
  作者：Yuto Sumida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo900071m

  日期：2009.4.17

  Aryl cyclopropyl ketones undergo nickel-catalyzed borylative ring opening with bis(pinacolato)diboron to yield 4-oxoalkylboronates.

  芳基环丙基酮与双（频哪醇）二硼经历镍催化的硼化开环反应，生成4-氧代烷基硼酸酯。